p-triallylmethyl-methoxybenzene | 224191-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-triallylmethyl-methoxybenzene
• 英文别名: p-[1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl]methoxybenzene；1-(4-allylhepta-1,6-dien-4-yl)-4-methoxybenzene；4-methoxytriallylmethylbenzene；1-Methoxy-4-(4-prop-2-enylhepta-1,6-dien-4-yl)benzene
• CAS: 224191-89-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: WXJCFEIBAYWACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-triallylmethyl-methoxybenzene 在 三甲基氯硅烷 、 2-甲基-2-丁烯 、 硼烷 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  芳基醚和芳基由铁（η硫化物的活化5 -C 5 H ^ 5）+基团为苯酚树枝状大分子的合成和芳烃为中心的聚烯烃树枝状

  摘要：

  描述了有机铁介导的树枝状和树枝状大分子的合成。的反应〔FeCp（η 6 - p -EtOC 6 ħ 4 Me）中] [PF 6 ]，1，具有卜吨行或KOH和在THF中的烯丙基溴使酸性我取代基的两个triallylation和的异裂将O-ME键，这导致三烯丙基oxocyclohexadienyl复杂FeCp [η 5 - p - （烯丙基）3 CC 6 H ^ 4 O]， 2。如果过剩卜ŧ加入OK，该一锅八步反应中获得的主要化合物为无铁酚衍生物对-（烯丙基）3 CC 6 H 4 OH，3，收率为50％。出人意料的是，类似的芳基硫化物配合物[FeCp（η 6 - p -RSC 6 ħ 4 Me）中] [PF 6 ]，4A（R = Me）的和图4b（R = ET），也给3 [连同（烯丙基）3 CC 6 H ^ 4 SR，5 ]通过与卜反应吨行和烯丙基溴。树突3与发生反应1,3,5-C 6 H ^

  DOI：

  10.1039/b000370k
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 p-triallylmethyl-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷对酯的第一次烯丙基化：一锅多米诺骨牌合成三烯丙基甲烷衍生物

  摘要：

  AbstractWe report the first successful allylation of aromatic esters by allyltrimethylsilane. The reaction is mediated by 0.3–1.0 equiv. of titanium tetrachloride (TiCl4) at room temperature and leads in a multi‐step, one‐pot reaction to quaternary triallylmethane derivatives 5. The most efficient ester possessed two ortho‐methoxy substituents on the phenol ring. Molecular modelling revealed the ability of this compound to form a bidentate titanium complex, thus improving the steric accessibility of the ester carbonyl to nucleophilic attack.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400296

文献信息

• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Fast and Scalable Route to Aryl Polyallyl Dendrons and Dendrimers
  作者：Sylvain Nlate、Lauriane Plault、François-Xavier Felpin、Didier Astruc

  DOI：10.1002/adsc.200800163

  日期：2008.6.9

  quest for general and efficient synthetic procedures for dendrons and dendrimers, allylphenol, allylnaphthol and 6-bromonaphthalene AB3 dendrons have been successfully prepared on a large-scale by a rapid and clean route starting from commercially available esters and allyl bromide. In contrast to the known organoiron strategy, the above-mentioned methodology enables the large-scale synthesis of AB3 dendrons

  在寻求用于树枝状和树枝状大分子的通用且有效的合成方法中，烯丙基苯酚，烯丙基萘酚和6-溴萘AB 3树枝状大分子已经从可商购的酯和烯丙基溴开始以快速和清洁的途径成功地大规模制备。与已知的有机铁策略相反，上述方法仅需两天即可实现AB 3树突的大规模合成。
• Niobium(<scp>v</scp>)-catalyzed defluorinative triallylation of α,α,α-trifluorotoluene derivatives by triple C–F bond activation
  作者：Kodai Saito、Taishi Umi、Takayuki Yamada、Takuya Suga、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c6ob02825j

  日期：——

  The conjugation between the carbocation center and the adjacent fluorine atoms worked effectively in the cascade defluorinative triallylation of α,α,α-trifluorotoluene derivatives.

  在α，α，α-三氟甲苯衍生物的级联脱氟三烯丙基化反应中，卡宾中心与相邻的氟原子之间的共轭作用效果显著。
• Dendron-Functionalized Core–Shell Superparamagnetic Nanoparticles: Magnetically Recoverable and Reusable Catalysts for Suzuki CC Cross-Coupling Reactions
  作者：Daniel Rosario-Amorin 、Xin Wang 、Manuel Gaboyard、Rodolphe Clérac 、Sylvain Nlate 、Karine Heuzé

  DOI：10.1002/chem.200901866

  日期：2009.11.23

  dicyclohexyldiphosphino palladium complex was synthesized. The metallodendron was grafted onto core–shell superparamagnetic nanoparticles (γ‐Fe2O3/polymer, 200–500 nm) to give optimal catalytic reactivity in cross‐coupling reactions. The grafted nanoparticles were used as recoverable and reusable catalysts for Suzuki CC cross‐coupling reactions. They showed remarkable reactivity towards iodo‐ and bromoarenes under

  合成了用二环己基二膦基钯配合物官能化的金属十二烷基。所述metallodendron接枝到核-壳纳米颗粒的超顺磁（γ-的Fe 2 ö 3 /聚合物，200-500纳米）的交叉偶联反应以得到最佳的催化活性。接枝的纳米颗粒用作铃木C的可回收和可重复使用的催化剂C交叉偶联反应。它们在温和的条件下对碘和溴代芳烃显示出显着的反应性，对氯代芳烃具有前所未有的反应性。催化反应完成后，通过使用简单的磁体吸引超顺磁性接枝的纳米颗粒，即可轻松回收催化剂。催化剂被回收超过25次，几乎没有明显的反应性损失。
• SUBSTITUTED BENZAZOLOPORPHYRAZINES FOR POLYMERIZATION AND SURFACE ATTACHMENT AND ARTICLES FORMED THEREFROM
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20120101243A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基底和结合在基底上的苯并咪唑卟啉制成的制品。该制品可以采取多种不同的形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子记忆装置等。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咪唑卟啉的化合物、方法和中间体。