glucose 1-phosphate | 6799-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucose 1-phosphate
• 英文别名: 1-O-phosphonohexopyranose；[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 6799-01-5
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• mdl: MFCD08704128
• 分子量: 260.138
• InChiKey: HXXFSFRBOHSIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-4-c-乙炔-2-氟腺苷酸 在 sucrose phosphorylase from Alloscardovia omnicolens 、 二氢四氧代磷酸 、 蔗糖 作用下， 生成 glucose 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于制造依拉韦的体外生物催化级联设计

  摘要：

  酶级联的最大效率 酶是高度选择性的催化剂，可用于有机合成中的特定转化。霍夫曼等人。在多步级联反应中组合设计酶（参见 O'Reilly 和 Ryan 的观点）。该方法消除了纯化步骤，回收了昂贵的辅助因子，并结合了有利和不利的反应。使用靶分子艾司拉韦（一种实验性 HIV 药物），他们通过定向进化优化了五种酶，使其与非天然底物兼容并在反应条件下稳定。在每个酶促步骤中都放大了立体化学纯度，最终合成既原子经济又高效。科学，这个问题 p。1255; 另见第。1199 将多步生物催化级联应用于实验性 HIV 药物伊拉曲韦的合成。酶催化反应已经开始改变药物制造，提供可以显着改善化学合成的选择性和可调性水平。将酶促反应结合到多步生物催化级联中会带来额外的好处。Cascades 避免了中间体提纯产生的废物。它们还允许将反应连接在一起以克服不利的平衡或避免不稳定或抑制性中间体的积累。我们报告了研究性 HIV 治

  DOI：

  10.1126/science.aay8484

文献信息

• Active-site engineering of nucleotidylyltransferases and general enzymatic methods for the synthesis of natural and "unnatural" UDP- and TDP-nucleotide sugars
  申请人：——

  公开号：US20030055235A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides mutant nucleotidylyl-transferases, such as E p , having altered substrate specificity; methods for their production; and methods of producing nucleotide sugars, which utilize these nucleotidylyl-transferases. The present invention also provides methods of synthesizing desired nucleotide sugars using natural and/or modified Ep or other nucleotidyltransferases; and nucleotide sugars sythesized by the present methods. The present invention further provides new glycosyl phosphates, and methods for making them.

  本发明提供了一种突变型核苷酸转移酶，如E p ，具有改变的底物特异性；其生产方法；以及利用这些核苷酸转移酶生产核苷酸糖的方法。本发明还提供了使用天然和/或修饰的Ep或其他核苷酸转移酶合成所需的核苷酸糖的方法；以及通过本发明方法合成的核苷酸糖。本发明进一步提供了新的糖基磷酸酯，及其制造方法。
• [EN] MUTANT SUCROSE PHOSPHORYLASES WITH IMPROVED GLYCOSYLATION ACTIVITY TOWARDS POLYPHENOLS<br/>[FR] SACCHAROSE PHOSPHORYLASES MUTANTES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ DE GLYCOSYLATION AMÉLIORÉE ENVERS DES POLYPHÉNOLS
  申请人：UNIV GENT

  公开号：WO2016180818A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to glycosylating polyphenols via biocatalysis. More specifically the present invention discloses particular mutants of the thermostable sucrose phosphorylase derived from the microorganism Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum which efficiently glycosylate polyphenols such as resveratrol.

  本发明涉及通过生物催化作用对多酚进行糖基化。更具体地，本发明揭示了源自微生物热古菌糖原磷酸化酶的特定突变体，该突变体能够高效地糖基化多酚，例如白藜芦醇。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING METFORMIN AND A 5-PHENOXYALKYL-2,4-THIAZOLIDINEDIONE-TYPE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DE LA METFORMINE ET UN DERIVE DE TYPE 5-PHENOXYALKYLE-2,4-THIAZOLIDINEDIONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002011721A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising, as active ingredients, metformin optionally in the form of one of its pharmaceutically acceptable salts and a 5-phenoxyalkyl-2,4-thiazolidinedione-type derivative.

  本发明涉及一种药物组合物，包括作为活性成分的二甲双胍，可选地以其药学上可接受的盐之一的形式存在，以及一种5-苯氧烷基-2,4-噻唑烷二酮类衍生物。
• Method for the treatment of dental caries caused by streptococci mutans infection by inhibiting energy storage and utilization
  申请人：Pyro Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232021A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A method and pharmaceutical composition for inhibiting infections of S. mutans by the addition of said composition to toothpaste or mouthwash, by inhibiting the production of ADP-glucose, particularly by inhibiting the activity of ADP-glucose pyrophosphorylase or glycogen synthase.

  一种方法和药物组成物，通过将所述组成物添加到牙膏或漱口水中，通过抑制ADP葡萄糖的生产，特别是通过抑制ADP葡萄糖焦磷酸化酶或糖原合成酶的活性，从而抑制S. mutans的感染。
• Pharmaceutical composition comprising metformin and a 5-phenoxyalkyl-2,4-thiazolidinedione-type derivative
  申请人：——

  公开号：US20040014797A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising, as active ingredients, metformin optionally in the form of one of its pharmaceutically acceptable salts and a 5-phenoxyalkyl-2,4-thiazolidinedione-type derivative.

  本发明涉及一种制药组合物，包括作为活性成分的二甲双胍，可选地以其药学上可接受的盐的形式存在，以及一种5-苯氧基烷基-2,4-噻唑烷二酮类衍生物。