2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[1-(furan-2-ylmethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-6-methylpyran-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: HZPDZAOWZSZSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-ethyl-3-(furan-2-ylmethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物的多组分一锅合成

  摘要：

  阐述了一种方便的方法，用于合成含有异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物。该方法包括异麦芽酚，芳基乙二醛，伯胺的单锅多组分反应，然后添加烷基或芳基异硫氰酸酯。结果表明，研究过程的关键中间体是取代的α-氨基酮和相应的咪唑烷-2-硫酮。该合成方法的优点是反应条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。通过X射线衍射确定中间体咪唑烷-2-硫酮和最终的咪唑-2-硫酮之一的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4222
• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 2-呋喃甲胺 、 4-甲氧基苯甲酰甲醛水合物 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物的多组分一锅合成

  摘要：

  阐述了一种方便的方法，用于合成含有异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物。该方法包括异麦芽酚，芳基乙二醛，伯胺的单锅多组分反应，然后添加烷基或芳基异硫氰酸酯。结果表明，研究过程的关键中间体是取代的α-氨基酮和相应的咪唑烷-2-硫酮。该合成方法的优点是反应条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。通过X射线衍射确定中间体咪唑烷-2-硫酮和最终的咪唑-2-硫酮之一的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4222

文献信息

• Multicomponent <i>one‐pot</i> synthesis of novel imidazole‐2‐thione derivatives containing allomaltol fragment
  作者：Andrey N. Komogortsev、Valeriya G. Melekhina、Boris V. Lichitsky、Mikhail E. Minyaev

  DOI：10.1002/jhet.4222

  日期：2021.3

  A convenient method for the synthesis of novel imidazole‐2‐thione derivatives containing allomaltol fragment was elaborated. This approach includes one‐pot multicomponent reaction of allomaltol, arylglyoxals, primary amines followed by addition of alkyl or aryl isothiocyanates. It was shown that the key intermediates of the studied process are substituted α‐aminoketones and the corresponding imidazolidine‐2‐thione

  阐述了一种方便的方法，用于合成含有异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物。该方法包括异麦芽酚，芳基乙二醛，伯胺的单锅多组分反应，然后添加烷基或芳基异硫氰酸酯。结果表明，研究过程的关键中间体是取代的α-氨基酮和相应的咪唑烷-2-硫酮。该合成方法的优点是反应条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。通过X射线衍射确定中间体咪唑烷-2-硫酮和最终的咪唑-2-硫酮之一的结构。