2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[1-(furan-2-ylmethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-6-methylpyran-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: HZPDZAOWZSZSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-ethyl-3-(furan-2-ylmethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物的多组分一锅合成

  摘要：

  阐述了一种方便的方法，用于合成含有异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物。该方法包括异麦芽酚，芳基乙二醛，伯胺的单锅多组分反应，然后添加烷基或芳基异硫氰酸酯。结果表明，研究过程的关键中间体是取代的α-氨基酮和相应的咪唑烷-2-硫酮。该合成方法的优点是反应条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。通过X射线衍射确定中间体咪唑烷-2-硫酮和最终的咪唑-2-硫酮之一的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4222
• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 2-呋喃甲胺 、 4-甲氧基苯甲酰甲醛水合物 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-{1-[(furan-2-ylmethyl)amino]-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物的多组分一锅合成

  摘要：

  阐述了一种方便的方法，用于合成含有异麦芽酚片段的新型咪唑-2-硫酮衍生物。该方法包括异麦芽酚，芳基乙二醛，伯胺的单锅多组分反应，然后添加烷基或芳基异硫氰酸酯。结果表明，研究过程的关键中间体是取代的α-氨基酮和相应的咪唑烷-2-硫酮。该合成方法的优点是反应条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。通过X射线衍射确定中间体咪唑烷-2-硫酮和最终的咪唑-2-硫酮之一的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4222