methyl 2-(N-benzyl-N-methylamino)-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-benzyl-N-methylamino)-3-methylbutanoate
• 英文别名: Methyl 2-[benzyl(methyl)amino]-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: IEYNQKIGJUQCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-benzyl-N-methylamino)-3-methylbutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-Methylvalin, Methylester
  参考文献：
  名称：

  基于可回收的L-脯氨醇助剂的新型甘氨酸衍生的手性前体的合成和利用，用于对映体制备α-氨基酸及其N-甲基衍生物

  摘要：

  使用基于可循环使用的L-脯氨醇手性助剂的新的甘氨酸衍生模板，可以以相当高的光学纯度合成α-氨基酸及其N-甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00488-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-((1-methoxy-3-methylbut-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 、 O-benzoyl N-methyl N-benzylhydroxylamine 在 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 2-(N-benzyl-N-methylamino)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羟胺与乙胺基乙缩醛缩醛胺化：α-氨基酸的亲电胺化方法

  摘要：

  角色逆转：已开发出标题反应，可以在非常温和的反应条件下递送α-氨基酸（请参见方案； dpppen = 1,5-双（二苯基膦基）戊烷）。催化作用提供了一个新的C 通过使用极性转换，亲电胺化策略α氨基酸的合成N键形成的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206755

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2016034882A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。
• Therapeutic compounds as inhibitors of the orexin-1 receptor
  申请人：C4X Discovery Limited

  公开号：US10611760B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及作为奥曲肽-1 受体抑制剂的化合物。这些化合物具有本文定义的结构式 I。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗与奥曲肽-1 受体活性相关的疾病或紊乱中的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR
  申请人：C4x Discovery Limited

  公开号：EP3189043A1

  公开（公告）日：2017-07-12