9,12,15-octadecatrien-1-ol | 2774-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,12,15-octadecatrien-1-ol
• 英文别名: 9,12,15-Octadecatrien-1-ol, (9Z,12Z,15Z)-；octadeca-9,12,15-trien-1-ol
• CAS: 2774-90-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: IKYKEVDKGZYRMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12,15-octadecatrien-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,12,15-octadecatrienal
  参考文献：
  名称：

  将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性，但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里，我们报告了一种简便的方法，用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响，从手性甲基甘油酯开始，实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性，PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中，我们确定化合物12为LPA（1-3）受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环，例如类似物22，产生了亚型特异性LPA（3）激动剂，其EC（50）为692 nM。有趣的是，不管它们的LPA（1/2/3）配体特性如何，所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是，这

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.096
• 作为产物：
  描述：

  甲基亚麻酸酯 在 OsHCl(CO)[(tBu)2PNH(CH₂)2NHCH₂Py] 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,12,15-octadecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEX CATALYSTS BASED ON AMINO-PHOSPHINE LIGANDS FOR HYDROGENATION AND DEHYDROGENATION PROCESSES
  [FR] CATALYSEURS COMPLEXES À BASE DE LIGANDS DE TYPE AMINOPHOSPHINE POUR PROCESSUS D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION

  摘要：

  本申请披露了用于有机化学合成的新型PWNN和PWNWP金属催化剂，包括不饱和化合物的加氢（还原）或底物的脱氢。加氢底物化合物的范围包括酯，内酯，烯醛，烯酮，烯醇酸盐，油和脂肪，产生醇，烯醇，二醇和三醇作为反应产物。当前申请的催化剂可用于在无溶剂条件下催化加氢反应。目前的催化剂还允许加氢反应在无添加碱的情况下进行，并可用于取代使用主族元素氢化物的传统还原方法。此外，本申请的催化剂可以在均相和/或无受体条件下催化脱氢反应。因此，本文提供的催化剂可以在大幅降低成本和改善各种化学品制造过程的环境概况方面发挥作用。

  公开号：

  WO2014139030A1

文献信息

• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GRAS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：BASF AS

  公开号：WO2019111048A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides a compound for use in therapeutic and/or prophylactic treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and/or alcoholic steatohepatitis (ASH). The compound for use according to the invention, is an unsaturated fatty acid with an oxygen incorporated in the β-position, and further comprising an α-substituent. More particularly, the invention provides a compound for use in treatment of NASH and/or ASH, and a method using this, wherein the compound is of Formula (II), wherein R1, R2, R3, X, and Y are as defined in the specification; and wherein this compound may be administered alone or in combination with an additional active agent.

  本公开提供了一种用于治疗和/或预防非酒精性脂肪肝炎（NASH）和/或酒精性脂肪肝炎（ASH）的化合物。根据本发明使用的化合物是一种在β位含有氧原子的不饱和脂肪酸，并且还包含一个α-取代基。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗NASH和/或ASH的化合物以及使用该方法，其中该化合物是公式（II），其中R1、R2、R3、X和Y如说明书中所定义；并且该化合物可以单独使用或与另一种活性剂结合使用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION CIBLÉE D'ARN
  申请人：VERVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178725A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本文提供了组合物、制备方法以及用于靶向传递治疗剂以修改靶基因表达和功能的方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了与冠心病相关疾病的治疗组合物和方法。
• AGRICULTURAL PHEROMONE COMPOSITIONS COMPRISING POSITIONAL ISOMERS
  申请人：PROVIVI, INC.

  公开号：US20170135343A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides pheromone compositions. In some aspects, the compositions taught herein comprise a pheromone chemically corresponding to the pheromone naturally produced by a given insect, along with at least one positional isomer of said pheromone. In various aspects, pheromone compositions of the present disclosure are able to modulate the response of the insect based on the ratio of natural pheromone to its positional isomer.

  本公开提供信息素组合物。在某些方面，本文所教授的组合物包括一种与某种昆虫自然产生的信息素在化学上相对应的信息素，以及至少一种该信息素的位置异构体。在各个方面，本公开的信息素组合物能够通过自然信息素与其位置异构体的比例来调节昆虫的反应。
• Statins of Omega-3 Polyunsaturated Acids for Treating Hypercholesterolemia
  申请人：Jiva Pharma, Inc.

  公开号：US20150322032A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to novel statin derivatives of omega-3 fatty acids, and their use in treating hypercholesterolemia, obesity, hypertriglyceridemia, cardiovascular diseases, and metabolic diseases, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型ω-3脂肪酸的他汀衍生物，以及它们在治疗高胆固醇血症、肥胖、高甘油三酯血症、心血管疾病、代谢疾病和阿尔茨海默病中的应用。
• Omefibrates for Treating Dyslipidemia and Cardiovascular Disease
  申请人：Jiva Pharma, Inc.

  公开号：US20150344402A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to the fibric acid derivatives of omega-3 fatty acids and their use in treating Type2 diabetes, obesity, hypertriglyceridemia, cardiovascular diseases, metabolic syndrome, cancer, Alzheimer's disease; and their use for modulating activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs).

  本发明涉及ω-3脂肪酸的纤维酸衍生物及其在治疗2型糖尿病、肥胖症、高三酰甘油血症、心血管疾病、代谢综合征、癌症、阿尔茨海默病中的用途；以及它们用于调节过氧化物酶体增殖活化受体（PPARs）的活性。