5,5-二甲基己-2-炔 | 56617-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5,5-二甲基己-2-炔
• 英文名称: 5,5-dimethyl-hex-2-yne
• 英文别名: 2-Hexyne, 5,5-dimethyl-；5,5-dimethylhex-2-yne
• CAS: 56617-18-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: AXLFTJMZKJKQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.765±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  740

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基己-2-炔 、 苯甲酰硝基甲烷 在 NaHSO₄/SiO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用可重复使用的固体酸催化剂合成 3-酰基异恶唑衍生物的简便方法

  摘要：

  以硅胶负载的硫酸氢钠（NaHSO4/SiO2）或Amberlyst 15为固体酸催化剂，由α-硝基酮生成腈氧化物，然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。

  DOI：

  10.1055/a-1581-0235

文献信息

• A Facile Approach to the Synthesis of 3-Acylisoxazole Derivatives with Reusable Solid Acid Catalysts
  作者：Ken-ichi Itoh、Mamiko Hayakawa、Rina Abe、Shinji Takahashi、Kenta Hasegawa、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1055/a-1581-0235

  日期：2021.12

  gel-supported sodium hydrogen sulfate (NaHSO4/SiO2) or Amberlyst 15 as solid acid catalyst, and then the corresponding 3-acylisoxaszoles were obtained by reacting with alkynes via the 1,3-dipolar [3+2] cyclo­addition. These heterogeneous catalysts are easily separable from the reaction mixture and reused. This synthetic method provides a facile, efficient, and reusable production of 3-acylisoxazoles.

  以硅胶负载的硫酸氢钠（NaHSO4/SiO2）或Amberlyst 15为固体酸催化剂，由α-硝基酮生成腈氧化物，然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。