5-Anilino-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 84636-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Anilino-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 84636-43-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD20376240
• 分子量: 220.252
• InChiKey: LHSFOSULVDZRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-(phenylamino)thiazole 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Anilino-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Synthesis of 5-Amino-1,3-thiazole-4-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29983

文献信息

• Thiazole-4-carboxyamide derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20060160857A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is concerned with novel thiazole 4-carboxyamide derivatives of the general formula (I) and with methods for the preparation thereof, which compounds are useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein R 1 to R 4 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080167309A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention provides a compound for use in the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by a cyclin dependent kinase, the compound having the formula (I): and salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof, wherein A is a bond, C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; Q is S or CR 2 ; J is S or CH; provided that one of Q and J is S, and the other of Q and J is not S; when Q is S, there is a double bond between the ring carbon atoms “a” and “b” and a double bond between the ring nitrogen N and J; and when J is S, there is a double bond between Q and the ring carbon atom “a” and a double bond between the ring nitrogen N and the ring carbon atom “b”; and R 1 to R 4 are as defined in the claims.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶介导的疾病状态或病症，该化合物具有以下式子（I）和其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物：其中，A是键合、C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是长度为1、2或3个碳原子的烷基链或键合；Q是S或CR2；J是S或CH；前提是Q和J中的一个是S，而另一个不是S；当Q是S时，环上碳原子“a”和“b”之间有双键，环氮原子N和J之间也有双键；当J是S时，Q和环上碳原子“a”之间有双键，环氮原子N和环上碳原子“b”之间也有双键；R1至R4如权利要求所定义。
• SUZUKI, MAMORU;MORIYA, TAMON;MATSUMOTO, KAZUO;MIYOSHI, MUNEJI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 874-875
  作者：SUZUKI, MAMORU、MORIYA, TAMON、MATSUMOTO, KAZUO、MIYOSHI, MUNEJI

  DOI：——

  日期：——
• THIAZOLE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1781647A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844044A1

  公开（公告）日：2007-10-17