LY 329146 | 191043-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: LY 329146
• 英文别名: 2-[4-(N,N-dimethylsulfonylamino)phenyl]-6-hydroxy-3-[4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]benzoyl]benzo[b]thiophene；Methanesulfonamide, N-(4-(6-hydroxy-3-(4-(2-(1-piperidinyl)ethoxy)benzoyl)benzo(b)thien-2-yl)phenyl)-N-(methylsulfonyl)-；N-[4-[6-hydroxy-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenyl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 191043-78-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇S₃
• 分子量: 628.791
• InChiKey: RSJYPIKEOWEIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(N,N-dimethylsulfonylamino)phenyl]-6-methoxy-3-[4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]benzoyl]benzo[b]thiophene 在 AlCl₃ 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以444 mg (71%)的产率得到LY 329146
  参考文献：
  名称：

  Benzothiphene derivatives for treating resistant tumors

  摘要：

  这项发明提供了一系列取代苯并[b]噻吩，可用于逆转耐药肿瘤的多药耐药性。本发明还提供了通过给需要该治疗的哺乳动物使用取代苯并噻吩来逆转多药耐药性的方法。该发明还提供了一种治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括给需要此治疗的哺乳动物同时使用取代苯并噻吩和肿瘤溶解剂。

  公开号：

  EP0773217A1