1,4-Dihydro-1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(3-pyrazolyl)-3-quinolinecarboxamide | 190060-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(3-pyrazolyl)-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(1H-pyrazol-5-yl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 190060-63-0
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 380.79
• InChiKey: ILFWTXIHNQQFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-4-benzyloxyanilin 、 叔丁醇 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,4-Dihydro-1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(3-pyrazolyl)-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolone carboxamide Calpain inhibitors

  摘要：

  化合物的结构式为##STR1##其中：Z是芳基，取代芳基，苯基-较低烷基，杂芳基，取代杂芳基，杂环烷基，杂环烷基-较低烷基，杂芳基-较低烷基，其中芳基和杂芳基的一个或多个氢原子可以被A和B取代；Y是较低的环烷基，芳基，苯基-较低烷基，杂芳基，杂环烷基，杂环烷基-较低烷基，杂芳基-较低烷基，其中芳基和杂芳基的一个或多个氢原子可以被A和B取代；X是CONH.sub.2，CONHOH，四唑，SO.sub.2 N(R).sub.2，PO(OH).sub.2，CON(R).sub.2，或CONR--CHR--CO--A或CONR--(CHR).sub.n--A；A和B独立地是H，OH，OR，卤素，CF.sub.3，较低的烷基，N(R).sub.2，CON(R).sub.2，SR，NHSO.sub.2 R，羟基-较低烷基，NHCOR，NRSO.sub.2 CF.sub.3，OSO.sub.2 CF.sub.3或CN；R是H，较低烷基，苯基-较低烷基，羟基-较低烷基，CO-较低烷基或CO--(CH.sub.2).sub.n--芳基；n为1、2或3，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05622967A1

文献信息

• US5622967A
  申请人：——

  公开号：US5622967A

  公开（公告）日：1997-04-22