1-(2,6-dimethyl-phenyl)-3-[1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-urea | 72030-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethyl-phenyl)-3-[1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-urea
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-[1-(4-phenyl-4-oxobutyl)-piperid-4-yl]urea；1-(2,6-Dimethylphenyl)-3-[1-(4-oxo-4-phenylbutyl)piperidin-4-yl]urea
• CAS: 72030-56-9
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: ZNVBVJPUYUQEFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1-(4-phenyl-4-oxobutyl)piperidine 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethyl-phenyl)-3-[1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  降压脲基哌啶。

  摘要：

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00182a009

文献信息

• Piperidino ureas and thioureas
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04073790A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  This invention relates to compounds having the formula: ##STR1## and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, wherein R represents hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, substituted or unsubstituted aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl (including heterocyclic aryl), or substituted or unsubstituted aroyl, Ar represents a substituted or unsubstituted phenyl radical and X represents oxygen or sulphur, which exhibit action on the cardiovascular system.

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1##及其酸盐和季铵盐，其中R代表氢或低碳基，R.sup.1代表氢，低碳基，5至7个碳原子的环烷基，7至12个碳原子的取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的芳基（包括杂环芳基）或取代或未取代的芳酰基，Ar代表取代或未取代的苯基基团，X代表氧或硫，这些化合物对心血管系统具有作用。
• Antihypertensive ureidopiperidines
  作者：J. L. Archibald、D. R. Beardsley、G. M. F. Bisset、P. Fairbrother、J. L. Jackson、A. Opalko、T. J. Ward

  DOI：10.1021/jm00182a009

  日期：1980.8

  These compounds are related to the benzamidopiperidines exemplified by indoramin. Some of the ureidopiperidines are more potent antihypertensive agents than their benzamidopiperidine counterparts. Two examples, 1-(2-thenoyl)-3-[1-[2-(3-indolyl)ethyl]piperid-4-yl]urea and 1-(2-thenoyl)-3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperid-4-yl]urea (19 and 58), emerged as the most potent antihypertensive agents

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。