2,3-Dihydrofuro<2,3-b>quinol-4-one | 33793-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydrofuro<2,3-b>quinol-4-one
• 英文别名: 4-oxo-2,3,4,9-tetrahydrofuro<2,3-b>quinoline；3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one；3,9-dihydrofuro[2,3-b]quinolin-4(2H)-one；3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 33793-83-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IIRMFJWKJCSXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydrofuro<2,3-b>quinol-4-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,3-dihydrofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of 2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinol-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513289
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-ethoxycarbonylphenyl)iminotetrahydrofuran tetrafluoroborate 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium butanolate 作用下， 生成 2,3-Dihydrofuro<2,3-b>quinol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of 2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinol-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513289

文献信息

• Kametani,T.; Nemoto,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1325 - 1328
  作者：Kametani,T.、Nemoto,H.

  DOI：——

  日期：——
• MARCHENKO, N. B.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 1, 65-67
  作者：MARCHENKO, N. B.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• PERESLENI, E. M.;MARCHENKO, N. B.;ANISIMOVA, O. S.;KUROCHKINA, T. D.;GRAN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 3, 376-381
  作者：PERESLENI, E. M.、MARCHENKO, N. B.、ANISIMOVA, O. S.、KUROCHKINA, T. D.、GRAN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some properties of 2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinol-4-one
  作者：N. B. Marchenko、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00513289

  日期：1982.1