7-methyloct-4-en-3-one | 41792-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyloct-4-en-3-one
• CAS: 41792-93-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JNSOSJJMBWJCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyloct-4-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 diethylzinc 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 1-(2-isobutylcyclopropyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种化合物和香料组合物，与各种其他香料材料协调良好，可以混合使用，赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式（I）表示的环丙烷化合物和含有由式（I）表示的环丙烷化合物的香料组合物：其中R1为甲基基团，R2为甲基基团，或者R1为氢原子，R2为乙基基团。

  公开号：

  US20190055179A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 丙酰乙酸乙酯 以58%的产率得到7-methyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  利用Baeyer-Villiger单加氧酶的区域选择性形成β-氨基酸和β-氨基醇

  摘要：

  向左还是向右？在拜耳-维利格单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应中氧的区域选择性插入不仅可以提供预期的受保护的β-氨基醇，而且还可以用于提供对β-亮氨酸示例性的β-氨基酸的访问（参见方案； PG =保护基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000511

文献信息

• Fragrance composition
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US09567550B2

  公开（公告）日：2017-02-14

  Provided is a fragrance composition containing a compound that is highly harmonious with other various fragrances and that can impart a stronger floral feeling by being blended. A fragrance composition containing 3,6-dimethyl-heptane-2-ol. The fragrance composition may further contain at least one selected from the group consisting of, for example, 7-methyloctane-3-ol, esters, carbonates, aldehydes, ethers, lactones, and alcohols other than 3,6-dimethylheptane-2-ol.

  提供的是一种香精组合物，其中含有一种与其他各种香味高度和谐并且通过混合可以赋予更强烈的花香感的化合物。一种含有3,6-二甲基庚烷-2-醇的香精组合物。该香精组合物还可以进一步含有来自于丙酮醇、酯类、碳酸酯、醛类、醚类、内酯类和除3,6-二甲基庚烷-2-醇之外的醇类等组中至少一种的成分。
• Aldol Condensations Catalyzed by Basic Anion-Exchange Resins
  作者：Werner Bonrath、Yann Pressel、Jan Schütz、Erich Ferfecki、Klaus-Dieter Topp

  DOI：10.1002/cctc.201600867

  日期：2016.12.7

  The aldol condensations of various aldehydes with ketones in the presence of anionic (basic) ion‐exchange resins have been investigated. Both batch and continuous modes were studied and compared for the reaction of citral (a mixture of geranial and neral) with acetone to give ψ‐ionone. Different reaction conditions were investigated, and the performances of five different ion‐exchange resins were compared

  研究了在阴离子（碱性）离子交换树脂存在下各种醛与酮的醛醇缩合反应。研究了间歇模式和连续模式，并比较了柠檬醛（香叶醛和神经醛的混合物）与丙酮反应生成give-紫罗兰酮的反应。研究了不同的反应条件，并比较了五种不同的离子交换树脂的性能。最稳定的树脂可以分批模式使用10个循环，而在连续模式下可以使用1000分钟，而活性或选择性没有明显损失。
• Sequential Aldol Condensation-Transition Metal-Catalyzed Addition Reactions of Aldehydes, Methyl Ketones, and Arylboronic Acids
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Matthew Israel、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol200457q

  日期：2011.4.15

  Sequential aldol condensation of aldehydes with methyl ketones followed by transition metal-catalyzed addition reactions of arylboronic acids to form β-substituted ketones is described. By using the 1,1′-spirobiindane-7,7′-diol (SPINOL)-based phosphite, an asymmetric version of this type of sequential reaction, with up to 92% ee, was also realized. Our study provided an efficient method to access β-substituted

  描述了醛与甲基酮的顺序羟醛缩合，然后是过渡金属催化的芳基硼酸加成反应以形成 β-取代的酮。通过使用基于 1,1'-SPirobiindane-7,7'-二醇 (SPINOL) 的亚磷酸酯，还实现了此类顺序反应的不对称版本，ee 高达 92%。我们的研究提供了一种获得 β 取代酮的有效方法，并可能导致其他顺序/串联反应的发展，其中过渡金属催化的加成反应是关键步骤。
• Catalytic Asymmetric Michael Reactions of α,β‐Unsaturated Ketones with Sulfonyl‐Containing Nucleophiles: Chiral Synthesis of ( <i>R</i> )‐Muscone and ( <i>S</i> )‐Celery Ketone
  作者：Xiaomin Sun、Feng Yu、Tingting Ye、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1002/chem.201002418

  日期：2011.1.10

  An amine worth its salt: A highly enantioselective Michael addition reaction of α,β‐unsaturated ketones with the sulfonyl‐containing nucleophiles bis(phenylsulfonyl)methane and 1‐(phenylsulfonyl)propan‐2‐one, catalyzed by a chiral primary amine salt, has been developed and gives excellent enantioselectivities (see scheme). The methodology has successfully demonstrated its synthetic utility in the chiral

  值得盐分的胺：手性伯胺盐催化的α，β-不饱和酮与含磺酰基的亲核试剂双（苯磺酰基）甲烷和1-（苯磺酰基）丙-2-酮的高度对映选择性迈克尔加成反应，已开发并具有出色的对映选择性（参见方案）。该方法已成功证明了其在（R）-麝香酮和（S）-芹菜酮的手性合成中的合成效用。
• Diastereodivergent Catalytic Asymmetric Michael Addition of 2-Oxindoles to α,β-Unsaturated Ketones by Chiral Diamine Catalysts
  作者：Yuan Wei、Shigang Wen、Zunwu Liu、Xinxin Wu、Bubing Zeng、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01149

  日期：2015.6.5

  catalytic asymmetric Michael addition of 2-oxindoles to α,β-unsaturated ketones has been successfully developed with two complementary chiral diamine catalysts, affording chiral 3,3-disubstituted oxindoles with two adjacent chiral centers. Diastereodivergence has been realized through modifying substrates and utilizing different catalysts. Either anti-or syn-configured products possessing vicinal quaternary

  用两种互补的手性二胺催化剂已成功开发了2-氧吲哚向α，β-不饱和酮的非对映异构催化2-迈克尔的迈克尔不对称加成反应，提供了具有两个相邻手性中心的手性3,3-二取代的羟吲哚。通过修饰底物并利用不同的催化剂已经实现了非对映异构。无论是反-或顺-构型的产品拥有邻季和第三分别具有高对映选择性产生手性中心。