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4-methyl-4-methoxypentanal | 127426-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-4-methoxypentanal
英文别名
4-methoxy-4-methyl pentanone;4-Methoxy-4-methylpentanal
4-methyl-4-methoxypentanal化学式
CAS
127426-79-3
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
DDBAGGSXLVMUOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-4-methoxypentanal 生成 ethyl 6-methoxy-6-methyl-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    EILERMAN, ROBERT;CHRISTENSON, PHILIP;YURECKO, JOHN (JR);ZEBOVITZ, THOMAS
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-4-methyl-pentan-1-ol吡啶草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.25h, 以3.29 g的产率得到4-methyl-4-methoxypentanal
    参考文献:
    名称:
    医薬組成物
    摘要:
    【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物,该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔I〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物;其中,环A可以表示被取代的烯丙基等;R1可以表示氢原子、被取代的烷基等;R2可以表示氢原子、卤素原子等;R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
    公开号:
    JP2018199673A
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文献信息

  • 医薬組成物
    申请人:田辺三菱製薬株式会社
    公开号:JP2018199673A
    公开(公告)日:2018-12-20
    【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔I〕〔式中、環Aは置換されていてもよいアリール基等を表し;R1は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し;R2は水素原子、ハロゲン原子等を表し;R3は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし
    【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物,该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔I〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物;其中,环A可以表示被取代的烯丙基等;R1可以表示氢原子、被取代的烷基等;R2可以表示氢原子、卤素原子等;R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
  • Sandalwood odorants
    申请人:BASF K&F Corporation
    公开号:US04891447A1
    公开(公告)日:1990-01-02
    The present invention relates to novel substituted cyclohexanol compounds possessing a sandalwood aroma which are useful as fragrance materials. The invention also provides methods for synthesis thereof through a novel aldehyde intermediate. The compounds of the invention have the formula: ##STR1## wherein A is ##STR2## and wherein R.sub.1 is methyl or ethyl, R.sub.2 -R.sub.7 are independently hydrogen or methyl with the proviso that a maximum of two of the substituents R.sub.2 -R.sub.7 are methyl, and R.sub.8 is hydrogen, lower alkyl (C.sub.1 to C.sub.5) or acyl. The invention also provides fragrance compositions which utilize the compounds of the invention to impart a sandalwood aroma to perfume compositions, colognes and perfumed articles.
    本发明涉及具有檀香气味的新型取代环己醇化合物,可用作香料材料。该发明还提供了通过一种新型醛中间体合成这些化合物的方法。该发明的化合物具有以下结构式:##STR1## 其中A为##STR2##,R.sub.1为甲基或乙基,R.sub.2-R.sub.7独立地为氢或甲基,但R.sub.2-R.sub.7的取代基最多有两个为甲基,R.sub.8为氢、低碳基(C.sub.1至C.sub.5)或酰基。该发明还提供了利用该发明的化合物赋予香水、古龙水和香料制品檀香气味的香料组合物。
  • Catalytic Asymmetric Prins Bicyclization for the<i>endo</i>-Selective Formation of 2,6-dioxabicyclo[2.2.2]octanes
    作者:Jie Liu、Lijun Zhou、Chao Wang、Demin Liang、Zhiming Li、Yue Zou、Quanrui Wang、Andreas Goeke
    DOI:10.1002/chem.201600847
    日期:2016.4.25
    A new Lewis acid‐catalyzed endo‐selective Prins bicyclization of γ,δ‐unsaturated aldehydes or ketones with a broad range of aldehydes to dioxabicyclo[2.2.2]octanes is disclosed. When using a chiral BINOL‐derived N‐triflylphosphoramide (NTPA) as catalyst and glyoxylate esters as substrates, the cross‐dimerization afford functionalized bicyclic acetals with excellent diastereo‐ and enantioselectivities
    公开了一种新的路易斯酸催化的内含选择性的γ,δ-不饱和醛或酮的内环选择性Prins双环化成二氧杂双环[2.2.2]辛烷。当使用手性BINOL衍生的N-三flylphosphoramide(NTPA)作为催化剂和乙醛酸酯作为底物时,交叉二聚可提供具有出色的非对映异构和对映选择性的官能化双环缩醛。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040044056A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]: 1 [in which A 1 and A 2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C 3 -C 20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.
    本发明涉及由一般式[I]表示的化合物:1[其中,A1和A2表示选择性氟代甲基或类似物;B表示卤素,氰基,低碳烷基或类似物;D表示选择性取代的杂环基团或类似物;G表示C3-C20脂肪族基团,例如脂环族基团]。这些化合物由于对痛觉受体具有高亲和力而抑制了痛觉肽活性,并且可用作镇痛剂,抗肥胖剂,脑功能改善剂,治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物,治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物,抗抑郁剂,治疗尿崩症,多尿症,低血压等的药物。
  • Beschichtungsbad für das kataphoretische Beschichten von Oberflächen elektrisch leitfähiger Substrate
    申请人:BASF Lacke + Farben AG
    公开号:EP0059468A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    Die Erfindung betrifft ein Beschichtungsbad für das kataphoretische Beschichten leitfähiger Substrate, das als Zusatz ein quartäres Ammoniumsalz der folgenden allgemeinen Formel enthält: in welcher R' = H oder CH3, R2 = H oder CnH2n + 1 R3 = H oder R4 = CH3 oder Cn H2n + 1 sind, X⊖ das Anion einer anorganischen oder organischen Säure darstellt und n eine ganze Zahl von 10 bis 18 bedeutet. Die Erfindung betrifft die Verwendung der genannten Ammoniumsalze als Zusatz zu Beschichtungsbäder für das kataphoretische Beschichten sowie ein Verfahren zum Beschichten. Durch die Erfindung werden höhere Schichtdicken des abgeschiedenen Films erreicht.
    本发明涉及一种用于对导电基材进行催化涂层的涂层浴,该涂层浴含有以下通式的季铵盐作为添加剂:其中 R' = H 或 CH3,R2 = H 或 CnH2n + 1,R3 = H 或 R4 = CH3 或 Cn H2n + 1,X⊖ 是无机酸或有机酸的阴离子,n 是 10 至 18 的整数。 本发明涉及将上述铵盐作为添加剂用于催化涂层的涂层浴和涂层工艺。 本发明可实现更高的沉积膜层厚度。
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