4-[3-[7-(2-Quinolinylmethoxy)-2-naphthyloxy]propyl]benzoic acid | 193289-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[7-(2-Quinolinylmethoxy)-2-naphthyloxy]propyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[7-(quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl]oxypropyl]benzoic acid
• CAS: 193289-84-8
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₄
• 分子量: 463.5
• InChiKey: NAHAJZXNHLPBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NAPHTHALENE QUINOLINES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0874826A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• [EN] NAPHTHALENE QUINOLINES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] QUINOLEINES DE NAPHTALENE AYANT UNE ACTION ANTAGONISTE AUX LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1997024331A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) The present invention relates to novel naphthalene quinolines of formula (I), wherein the substituent containing A is bound to the 6- or 7-position of the 2-naphthol system; -R1, R2, R6 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -OCH3 or (C1-C4)-alkyl; R3 is hydrogen or methyl; R4, R5 are independently hydrogen, -OH, -NH2, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-alkylamino, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, (C1-C4)-alkylcarbonylamino, (C1-C4)-alkoxycarbonylalkyl, carbamoyl, carbamoylalkyl, N,N-dialkylcarbamoylalkyl; -A- is a diradical -O-, -S-, -SO2-, -SO-, -SO2NR7- or -NR7SO2- wherein R7 is hydrogen or (C1-C4)-alkyl; B is a sulfur or oxygen atom or a -SO2- or -SO- group or a single bond; D is a 5-tetrazolyl or -COOR8 group, wherein R8 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl; or a phenylalkyl group of less than 10 carbon atoms; m is an integer from 0 to 4; n and p are integers from 0 to 6, with the proviso that n + p is less or equal to 6. Said compounds show a leukotriene-antagonistic activity, and they are valuable as anti-inflammatory and antiallergic medicaments or in the treatment of cardiovascular diseases.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles quinoléines de napthtalène de la formule (I) dans laquelle le substituant contenant A est lié à la position 6- ou 7- du système 2-naphthol; -R1, R2, R6 représentent indépendamment hydrogène, fluore, chlore, brome, -OCH3 ou (C1-C4)-alkyl; R3 représente hydrogène ou méthyle; R4, R5 représentent indépendamment hydrogène, -OH, -NH2, (C1-C4)-alkyle, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-alkylamino, (C1-C4)-alkoxy-carbonyl, (C1-C4)-alkylcarbonylamino, (C1-C4)-alkoxy-carbonylalkyle, carbamoyle, carbamoylalkyle, N, N-dialkylcarbamoyalkyle; -A- représente un diradical -O-, -S-, -SO2-, -SO-, -SO2NR7- ou -NR7SO2- où R7 représente hydrogène ou (C1-C4)-alkyle; B est un atome de soufre ou d'oxygène ou un groupe -SO2-, -SO- ou une liaison simple; D représente un groupe 5-tetrazolyl ou -COOR8, dans lequel R8 représente hydrogène, un (C1-C4)-alkyl ou un groupe phénylalkyle possédant moins de 10 atomes de carbone; m est un nombre entier compris en 0 et 4; n et p sont des nombres entiers compris 0 et 6, à condition que n + p soit inférieur ou égal à 6. Ces composés présentent une activité antagoniste aux leucotriènes et ils présentent un intérêt comme médicaments anti-inflammatoires et anti-allergiques, ou dans le traitement de maladies cardiovasculaires.