dimethyl-1,5,7-octatrien

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dimethyl-1,5,7-octatrien
• 英文别名: 8-Methylnona-1,3,7-triene；8-methylnona-1,3,7-triene
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: JZBYSXVJDANOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-1,5,7-octatrien 、 2'-羟基查耳酮 在 三苯基硼酸酯 、 (S)-2,15-dichlorotetraphenylene-1,16-diol 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2-hydroxyphenyl)((1R,2R)-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2’-羟基-α,β-不饱和酮与双烯体环加成反应合成光学活性环己烯类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了2'‑羟基‑α,β‑不饱和酮与1,3‑二烯环加成反应合成光学活性环己烯类化合物的方法，属于有机化学技术领域。采用2'‑羟基‑α,β‑不饱和酮1与1,3‑二烯2作为原料，在手性四苯并环辛四烯类配体或手性联萘酚类配体、硼酸三苯酯和分子筛存在下，发生环加成反应得到光学活性环己烯类化合物3。本发明合成方法具有以下优势：底物适用性广，反应原料易得，催化剂结构新颖，催化剂用量少，催化效率高，反应条件温和，后处理简单，得到的活性环己烯类化合物对映选择性(高达99％ee)和非对映选择性(endo/exo高达>20/1)均非常优秀。

  公开号：

  CN111909016B

文献信息

• PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIDINES VIA REGIOCONTROLLED [4 + 2] CYCLOADDITIONS OF OXIMINOSULFONATES: METHYL 5-METHYLPYRIDINE-2-CARBOXYLATE
  作者：Danheiser, Rick L.、Renslo, Adam R.、Amos, David T.、Wright, Graham T.、Krause, Helga、Fürstner, Alois

  DOI：10.15227/orgsyn.080.0133

  日期：——
• 2’-羟基-α,β-不饱和酮与双烯体环加成反应合成光学活性环己烯类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN111909016B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了2'‑羟基‑α,β‑不饱和酮与1,3‑二烯环加成反应合成光学活性环己烯类化合物的方法，属于有机化学技术领域。采用2'‑羟基‑α,β‑不饱和酮1与1,3‑二烯2作为原料，在手性四苯并环辛四烯类配体或手性联萘酚类配体、硼酸三苯酯和分子筛存在下，发生环加成反应得到光学活性环己烯类化合物3。本发明合成方法具有以下优势：底物适用性广，反应原料易得，催化剂结构新颖，催化剂用量少，催化效率高，反应条件温和，后处理简单，得到的活性环己烯类化合物对映选择性(高达99％ee)和非对映选择性(endo/exo高达>20/1)均非常优秀。