[2-hydroxy-2-[3-hydroxy-4-(10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl)pentan-2-yl]-5-methyl-6-propan-2-yloxan-4-yl] 4-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-4-oxobut-2-enoate | 88899-56-3

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗真菌类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [2-hydroxy-2-[3-hydroxy-4-(10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl)pentan-2-yl]-5-methyl-6-propan-2-yloxan-4-yl] 4-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 88899-56-3
• 化学式: C₄₄H₆₅NO₁₃
• 分子量: 816.0
• InChiKey: KFUFLYSBMNNJTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：可溶；甲醇：不稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

简介

Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的一种大环内酯类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和真菌，并且是大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase 的抑制剂。

生物活性

Bafilomycin B1 同样是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和真菌，并且是大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase 的抑制剂。