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5-methyl-7-octen-3-one | 145123-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-7-octen-3-one
英文别名
Dxybxumtfktrsf-uhfffaoysa-;5-methyloct-7-en-3-one
5-methyl-7-octen-3-one化学式
CAS
145123-01-9
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
DXYBXUMTFKTRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-己烯-3-酮烯丙基三丁基锡五氯化钽 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以83%的产率得到5-methyl-7-octen-3-one
    参考文献:
    名称:
    生成有机钽试剂并向烯酮添加缀合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1389::aid-anie1389>3.0.co;2-d
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文献信息

  • Efficient Addition of Allylsilanes to α,β-Enones Using Catalytic Indium and Trimethylsilyl Chloride
    作者:Phil Ho Lee、Dong Seomoon、Sundae Kim、K. Nagaiah、S. V. Damle、Kooyeon Lee
    DOI:10.1055/s-2003-41017
    日期:——
    β-Enones undergo an efficient Hosomi-Sakurai reaction with allyltrimethylsilane, in which a catalytic amount of indium is used in the presence of trimethylsilyl chloride as an activator under mild conditions to produce the conjugate addition products in good yields.
    α,β-烯酮与烯丙基三甲基硅烷发生有效的 Hosomi-Sakurai 反应,其中催化量的在三甲基氯硅烷作为活化剂的存在下在温和条件下以良好的产率产生共轭加成产物。
  • 3-Metallierte Enamine XI<sup>1</sup>Transmetallierung 3-stannylierter Enamine<sup>2</sup>- Eine neue Methode zur Herstellung von 1-Aminoallyllithium-Verbindungen
    作者:Hubertus Ahlbrecht、Peter Weber
    DOI:10.1055/s-1992-26292
    日期:——
    3-Metallated Enamines XI1 Transmetallation of 3-Stannylated Enamines2 - a New Method to Generate 1-Aminoallyllithium Compounds The transmetallation of 3-stannylated enamines,3 1-morpholino-3-(trialkylstannyl)cycloalk-1-enes and 3-morpholino-5-(tributylstannyl)hex-3-ene, with butyllithium is a new and general way to generate 1-aminoallyllithium compounds. Stabilization by aromatic substituents is not further necessary as in the case of preparation by deprotonation and even the thermodynamically less stable exo- amino derivatives are accessible. Therefore homoenolate-equiva- lents of cyclic ketones are made available. Thus, the corresponding 3-alkylated or 3-silylated cycloalkanones and alken-3-ones were prepared via the 1-morpholinoallyllithium compounds.
    3-属化的亚胺 XI1 3-亚胺的转属化 - 生成 1-基烯基化合物的新方法 3-亚胺与丁基的转属化是一种新颖且通用的方法,用于生成 1-基烯基化合物(如 1-吗啉-3-(三烷基基)环烯-1 和 3-吗啉-5-(三丁基锡基)己烯-3)。与通过去质子化的方法不同,芳香取代基的稳定化不再是必需的,即使是热力学上不太稳定的外源基衍生物也可以获取。因此,环酮的同源烯醇等价物得以实现。因此,通过 1-吗啉烯基化合物合成了相应的 3-烷基化或 3-化的环酮和烯-3-酮化合物。
  • The Catalytic Sakurai Reaction
    作者:Phil Ho Lee、Kooyeon Lee、Sun-young Sung、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jo0105641
    日期:2001.12.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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