Cyclooctyl-methyl-ether | 16622-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclooctyl-methyl-ether
• 英文别名: 1-Methoxy-1-methyl-cyclo-octan；1-Methoxy-1-methylcyclooctane
• CAS: 16622-82-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: MEYWCSNEQXWBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methylcyclooctene 在 硫酸 作用下， 生成 Cyclooctyl-methyl-ether
  参考文献：
  名称：

  Bridges,A.J.; Whitham,G.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2264 - 2267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(Hydroxyethyl)butanediamide derivatives as renin inhibitors
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0589446A1

  公开（公告）日：1994-03-30

  Disclosed herein are compounds of the formula:         A-N(R¹)C(O)CH₂CHR²C(O)-B wherein A is an oxygen-bearing radical selected from the group consisting of: (a) HO-CH(R³)CH₂ wherein R³ is, for example, hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, phenyl or an unsubstituted five- or six-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from the group of N, O or S; (b) HO-CH₂CH(R⁴) wherein R⁴ is, for example, lower alkyl or phenyl(lower)alkyl; and (c) HO-CR⁵(R⁶)CH₂ wherein each of R⁵ and R⁶ is lower alkyl; or R⁵ and R⁶ together with the carbon atom to which they are attached form a 1,1-(lower cycloalkanediyl), 1,1-(4-hydroxycyclohexanediyl) or 1,1-(4-oxocyclohexanediyl); (d) (lower alkoxy)CR5A(R6A)CH₂ wherein each of R5A and R6A is lower alkyl; or R5A and R6A together with the carbon atom to which they are attached form a 1,1-(lower cycloalkanediyl); and (e) (lower alkyl)C(O)CH₂; R¹ is, for example, benzyl, alkyl, a substituted alkyl such as cyclohexylmethyl, or R⁷R⁸NC(O)CH₂ wherein R⁷ and R⁸ are alkyl such as methyl or ethyl; R² is, for example, alkyl, cycloalkylmethyl, 1H-imidazol-4-ylmethyl, 4-thiazolylmethyl or (2-amino-4-thiazolyl)methyl; and B is a renin substrate transition state mimic, for example, [1(S)-(cyclohexylmethyl)-2(R),3(S)-dihydroxy-5-methylhexyl]amino. The compounds inhibit renin activity and are indicated for the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  这里公开的是式中的化合物： A-N(R¹)C(O)CH₂CHR²C(O)-B 其中 A 是选自以下组别的含氧自由基(a) HO-CH(R³)CH₂ 其中 R³ 例如是氢、低级烷基、低级环烷基、苯基或含有选自 N、O 或 S 组的一个或两个杂原子的未取代的五元或六元杂环； (b) HO-CH₂CH(R⁴) 其中 R⁴ 例如是低级烷基或苯基（低级）烷基；(c) HO-CR⁵(R⁶)CH₂，其中 R⁵ 和 R⁶ 均为低级烷基；或 R⁵ 和 R⁶ 与它们所连接的碳原子一起形成 1,1-(低级环烷二基)、1,1-(4-羟基环己烷二基)或 1,1-(4-氧代环己烷二基)；(d) (低级烷氧基)CR5A(R6A)CH₂，其中 R5A 和 R6A 各为低级烷基；或 R5A 和 R6A 与它们所连接的碳原子一起形成 1,1-(低级环烷二基)；(e) (低级烷基)C(O)CH₂；R¹例如是苄基、烷基、取代的烷基如环己基甲基，或 R⁷R⁸NC(O)CH₂，其中 R⁷ 和 R⁸ 是烷基如甲基或乙基；R² 是例如烷基、环烷基甲基、1H-咪唑-4-基甲基、4-噻唑基甲基或（2-氨基-4-噻唑基）甲基；以及 B 是肾素底物过渡态模拟物，例如[1(S)-(环己基甲基)-2(R),3(S)-二羟基-5-甲基己基]氨基。这些化合物可抑制肾素活性，适用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
• Photochemistry of cycloalkenes. III. Ionic behavior in protic media and isomerization in aromatic hydrocarbon media
  作者：Paul J. Kropp、Howard J. Krauss

  DOI：10.1021/ja00996a021

  日期：1967.9
• Radiation sensitive composition and compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1353225B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• BRIDGES A. J.; WHITMAN G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 22, 2264-2267
  作者：BRIDGES A. J.、 WHITMAN G. H.

  DOI：——

  日期：——
• US5523315A
  申请人：——

  公开号：US5523315A

  公开（公告）日：1996-06-04