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1-(4-methoxyphenyl)hex-5-yn-1-one | 42543-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)hex-5-yn-1-one
英文别名
1-Methoxy-4-(5'-hexynoyl)-benzene
1-(4-methoxyphenyl)hex-5-yn-1-one化学式
CAS
42543-50-0
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
GLAMDXDKBPQLKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)hex-5-yn-1-one硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 生成 1-(4-methoxyphenyl)hexane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Gautier,J.A. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 14 - 21
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-methoxy-N-methylhex-5-ynamide 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)hex-5-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    末端炔烃与醛的室温艾伦化
    摘要:
    Au(SIPr)NTf 2已被确定用于室温 ATA 反应,以提供不同的 1,3-二取代丙二烯,1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为胺和醛,TFE 或 HFIP 作为介体。已经证明了 (-)-centrolobine 和合成转化的正式合成。
    DOI:
    10.1002/anie.202109879
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文献信息

  • Process for the preparation of certain substituted aromatic compounds
    申请人:Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP0321432A1
    公开(公告)日:1989-06-21
    The present invention involves process for the preparation of compounds having the chemical structure: wherein Ar-H is an aromatic compound which is activated to an electrophilic attack, and wherein -Y is an aliphatic group having a labile moiety, especially where the labile moiety is a terminally unsaturated moiety: -C≡CH, - c =CH2, or aldehydes in the form of their acetals. The process comprises the step of reactinct Ar-H and wherein -X is -Cl or -Br, and where the reaction step is carried out in a solvent medium at a temperature of from about -40°C to about -100°C using stannic chloride as a catalyst.
    本发明涉及制备具有以下化学结构的化合物的工艺: 其中 Ar-H 是一种芳香族化合物,可被亲电攻击活化,而 -Y 是一种脂肪族基团,具有一个易受攻击的基团,特别是易受攻击的基团是一种末端不饱和基团:-C≡CH,-c =CH2,或以其乙醛形式存在的醛。 该工艺包括反应 Ar-H 的步骤,其中 -X 为 -Cl 或 -Br,反应步骤在溶剂介质中进行,使用氯化锡作为催化剂,温度为约 -40°C 至约 -100°C。
  • US4982006A
    申请人:——
    公开号:US4982006A
    公开(公告)日:1991-01-01
  • Gautier,J.A. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 14 - 21
    作者:Gautier,J.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Room Temperature Allenation of Terminal Alkynes with Aldehydes
    作者:Junzhe Xiao、Yifan Cui、Can Li、Haibo Xu、Yizhan Zhai、Xue Zhang、Shengming Ma
    DOI:10.1002/anie.202109879
    日期:2021.12
    Au(SIPr)NTf2 has been identified for the room temperature ATA reaction to afford diverse 1,3-disubstituted allenes with 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline as amine and aldehyde and TFE or HFIP as the mediator. A formal synthesis of (−)-centrolobine and synthetic transformations have been demonstrated.
    Au(SIPr)NTf 2已被确定用于室温 ATA 反应,以提供不同的 1,3-二取代丙二烯,1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为胺和醛,TFE 或 HFIP 作为介体。已经证明了 (-)-centrolobine 和合成转化的正式合成。
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