Ethyl 10-benzyl-12-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-formyl-3-methyl-13-oxa-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1,4,6,8- | 497945-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 10-benzyl-12-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-formyl-3-methyl-13-oxa-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1,4,6,8-
• 英文别名: ethyl 4-benzyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-formyl-9-methyl-2,3-dihydropyrrolo[3,2-h][1,4]benzoxazine-8-carboxylate
• CAS: 497945-84-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 464.518
• InChiKey: KWBZVELXKKRELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 10-benzyl-12-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-formyl-3-methyl-13-oxa-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1,4,6,8- 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 氢气 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 ethyl 2-(4-benzyl-10-oxo-11-methyl-2,3,4,9,10,11-hexahydro[1,4]oxazino[3,2-j]β-carbolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Stanislas; Joseph, Benoit; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 2002, # 13, p. 1871 - 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 ethyl 4-benzyl-2-[(ethoxycarbonyl)methyl]-9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro[1,4]oxazino[3,2-g]indole-8-carboxylate 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.05h， 以99%的产率得到Ethyl 10-benzyl-12-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-formyl-3-methyl-13-oxa-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1,4,6,8-
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Stanislas; Joseph, Benoit; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 2002, # 13, p. 1871 - 1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mayer, Stanislas; Joseph, Benoit; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 2002, # 13, p. 1871 - 1878
  作者：Mayer, Stanislas、Joseph, Benoit、Guillaumet, Gerald、Merour, Jean-Yves

  DOI：——

  日期：——