2-Propyl-5-Chloroimidazole-4-Carbaldehyde | 124750-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Propyl-5-Chloroimidazole-4-Carbaldehyde
• 英文别名: 2-n-propyl-5-chlorimidazole-4-carbaldehyde；1H-Imidazole-4-carboxaldehyde, 5-chloro-2-propyl-；5-chloro-2-propyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 124750-49-8
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: FWVVPZWPVIJGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-Propyl-5-Chloroimidazole-4-Carbaldehyde 、 2-甲基-2-丁烯 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide the title compound (0.587 g, quant.) as a white solid的产率得到4-chloro-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。

  公开号：

  US08304419B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-propyl-1H-imidazol-5-yl)methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide the title compound (0.541 g, 59%) as a pale yellow solid的产率得到2-Propyl-5-Chloroimidazole-4-Carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。

  公开号：

  US08304419B2

文献信息

• Process for the production of 2-substituted
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US05442075A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A process for the production of 2-substituted 5-chlorimidazole-4-carbaldehydes of the general formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, an alkyl group, and alkenyl group, a cycloalkyl group, a benzyl group, a phenyl group or an aryl group. These compounds form important intermediate products for the production of antihypertensive pharmaceutical agents or herbicidal compounds.

  一种生产一般式为：##STR1##的2-取代-5-氯咪唑-4-甲醛的方法，其中R为氢、烷基、烯基、环烷基、苄基、苯基或芳基。这些化合物是生产降压药物或除草剂化合物的重要中间体产品。
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020143024A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物，以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES EN TANT QUE DOUBLES ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'ANGIOTENSINE ET D'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000001389A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的双苯基磺酰胺类化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES UTILISES COMME DOUBLES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE ET DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044239A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本专利申请涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型二苯基磺酰胺化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，同时还包括含有这些化合物的制药组合物。
• Process for the preparation of optionally 2-substituted
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US05684157A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A process for the preparation of 2-substituted 5-chloroimidazole-4-carbaldehydes of the general formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, a benzl group or a phenyl group. The imidazole compounds are important starting products for the preparation of hypotensive pharmaceuticals or herbicides.

  一种制备一般式为：##STR1##其中R为氢、烷基、烯基、环烷基、苯基或苯基的2-取代5-氯咪唑-4-甲醛化合物的方法。咪唑化合物是制备降压药物或除草剂的重要起始物质。