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Tricyclo<3.2.1.02,7>octan-4-on | 10039-11-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tricyclo<3.2.1.02,7>octan-4-on
英文别名
Tricyclo<3.2.1.02,7>octan-4-on
Tricyclo<3.2.1.02,7>octan-4-on化学式
CAS
10039-11-9
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
VXEOIHQATZZDJA-UMRXKNAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tricyclo<3.2.1.02,7>octan-4-on吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 作用下, 生成 Bicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-ol-acetat
    参考文献:
    名称:
    Memory effects in multiple carbonium ion rearrangements. IV. Solvolytic studies of the tricyclo[3.2.1.02,7]oct-4-yl system
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01048a029
  • 作为产物:
    描述:
    bicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-one p-toluenesulfonylhydrazone 反应 2.0h, 生成 Tricyclo<3.2.1.02,7>octan-4-on
    参考文献:
    名称:
    模具环丙基羰基-环丁基-高烯丙基-Umlagerung。I.泰尔 合成von Tricyclo [3.2.1.0 2,7 ] octan -3-ol,内-外exo -Tricyclo [3.2.1.0 3,6 ] octan -4-ol und exo - Bicyclo [3.2.1] -oct-2- en-7-ol
    摘要:
    通过对三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯(5)进行氢硼化获得三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇(1)及其4-异构体7。通过用酸水溶液处理,将前一种醇1定量地转化为异构醇exo- bicyclo [3.2.1] oct-2-en-7-ol(3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560322
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文献信息

  • Ragauskas, Arthur J.; Stothers, J.B., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2254 - 2256
    作者:Ragauskas, Arthur J.、Stothers, J.B.
    DOI:——
    日期:——
  • Die Cyclopropylcarbinyl-Cyclobutyl-Homoallyl-Umlagerung. I. Teil. Synthese von Tricyclo[3.2.1.02,7]octan-3-ol,endo- undexo-Tricyclo[3.2.1.03,6]octan-4-ol undexo-Bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-7-ol
    作者:Manfred Geisel、Cyril A. Grob、Werner Santi、Werner Tschudi
    DOI:10.1002/hlca.19730560322
    日期:1973.4.25
    Tricyclo[3.2.1.02,7]octan-3-ol (1) and its 4-isomer 7 were obtained by hydroboration of tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene (5). The former alcohol 1 is quantitatively converted to the isomeric alcohol exo-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-ol (3) by treatment with aqueous acid.
    通过对三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯(5)进行氢硼化获得三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇(1)及其4-异构体7。通过用酸水溶液处理,将前一种醇1定量地转化为异构醇exo- bicyclo [3.2.1] oct-2-en-7-ol(3)。
  • Memory effects in multiple carbonium ion rearrangements. IV. Solvolytic studies of the tricyclo[3.2.1.02,7]oct-4-yl system
    作者:Jerome A. Berson、Dieter Wege、George M. Clarke、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja01048a029
    日期:1969.9
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