N-[3-(methoxymethyl)hept-1-yn-3-yl]-4-methoxyaniline | 171898-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[3-(methoxymethyl)hept-1-yn-3-yl]-4-methoxyaniline
• 英文别名: 4-methoxy-N-[3-(methoxymethyl)hept-1-yn-3-yl]aniline
• CAS: 171898-74-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: LNEPGNJFBGYNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(methoxymethyl)hept-1-yn-3-yl]-4-methoxyaniline 、 三氟乙酸酐 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-butyl-2-methoxymethyl-6-methoxy-1-trifluoroacetyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tetrahydroquinolines Related to Virantmycin

  摘要：

  4-取代的苯胺与1-甲氧基甲基-1-丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应，但不与1,1-二丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应，形成相应的取代N-丙炔苯胺。这些苯胺在氯化铜的催化下，在三氟乙酸酐存在下环化，当苯胺取代基是电子供体时，产生6-取代的2-丁基-2-甲氧基甲基-1-三氟乙酰基-1,2-二氢喹啉。对6-甲基产物进行氯化，然后用氰硼氢钠选择性去氯，得到的2-丁基-2-甲氧基甲基-3-氯-6-甲基-1-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉的立体化学相对同抗病毒化合物Virantmycin的立体化学相同。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831234
• 作为产物：
  描述：

  1-溴己烷-2-醇 在 铜 盐酸 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 sodium methylate 、 copper(l) chloride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 102.17h， 生成 N-[3-(methoxymethyl)hept-1-yn-3-yl]-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Tetrahydroquinolines Related to Virantmycin

  摘要：

  4-取代的苯胺与1-甲氧基甲基-1-丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应，但不与1,1-二丁基-3-三甲基硅基丙炔氯反应，形成相应的取代N-丙炔苯胺。这些苯胺在氯化铜的催化下，在三氟乙酸酐存在下环化，当苯胺取代基是电子供体时，产生6-取代的2-丁基-2-甲氧基甲基-1-三氟乙酰基-1,2-二氢喹啉。对6-甲基产物进行氯化，然后用氰硼氢钠选择性去氯，得到的2-丁基-2-甲氧基甲基-3-氯-6-甲基-1-三氟乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉的立体化学相对同抗病毒化合物Virantmycin的立体化学相同。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831234

文献信息

• An improved synthesis of 2,2-disubstituted-1,2-dihydroquinolines and their conversion to 3-chloro-2,2-disubstituted-tetrahydroquinolines
  作者：Natalie M Williamson、Darren R March、A David Ward

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01572-y

  日期：1995.10

  N-(1,1-disubstitutedpropargyl)anilines can be cyclised to 2,2-disubstituted-12-dihydroquinolines by refluxing them in toluene containing cuprous chloride. Electron donating groups in the para position of the ring enhance the reaction rare and electron withdrawing groups markedly decrease the rare. The derived N-acetyldihydroquinolines can be cis dichlorinated and selectively monodechlorinated at the benzylic position to produce 3-chlorotetrahydroquinolines.