(2R)-2-(3'-methoxyphenyl)-2-methyl-5-pentanolide | 174787-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-(3'-methoxyphenyl)-2-methyl-5-pentanolide
• 英文别名: (3R)-3-(3-methoxyphenyl)-3-methyloxan-2-one
• CAS: 174787-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YNYIEKNSMAYAPM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(3'-methoxyphenyl)-2-methyl-5-pentanolide 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 二氯乙基铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 86.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine

  摘要：

  Formal asymmetric syntheses of (-)-aphanorphine and (-)-eptazocine were done, utilizing asymmetric nitroolefination reaction of alpha-methyl-delta-valerolactone and a new aromatization of Diels-Alder adducts of chiral nitroolefins with the Danishefsky's diene.

  DOI：

  10.3987/com-95-s88
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-2-(2-E-nitrovinyl)-5-pentanolide 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 (2R)-2-(3'-methoxyphenyl)-2-methyl-5-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine

  摘要：

  Formal asymmetric syntheses of (-)-aphanorphine and (-)-eptazocine were done, utilizing asymmetric nitroolefination reaction of alpha-methyl-delta-valerolactone and a new aromatization of Diels-Alder adducts of chiral nitroolefins with the Danishefsky's diene.

  DOI：

  10.3987/com-95-s88