3-Diethylamino-1-p-tolyl-propan-1-one | 54835-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Diethylamino-1-p-tolyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-(Diethylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 54835-26-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: MHBQAFWTZGWVEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙胺 、 对甲基苯乙酮 在 C₇H₁₃N₂O₃S⁽¹⁺⁾*C₁₀H₁₅O₄S^(1-) 作用下， 反应 0.75h， 以88%的产率得到3-Diethylamino-1-p-tolyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  樟脑磺酸盐基离子液体对β-氨基羰基化合物动力学，热力学和立体选择性的反离子作用机理研究

  摘要：

  催化作用在有机化学的各种应用中很重要，其对立体选择化合物的输出产物控制非常苛刻。通过催化作用建立立体选择性化合物的实验事实，并使用理论证据对其进行验证，是理解旋光化合物各种机理的关键。已经合成了具有各种咪唑鎓阳离子和樟脑磺酸根阴离子作为对环境有益的液态盐的一系列新型离子液体（IL），并将其用于催化β-氨基羰基化合物。使用IL作为均相催化剂形成产物，具有优异的产物收率和非对映选择性。根据反应动力学和产物收率，研究了抗衡离子，IL的哈米特酸度和粘度以及溶剂和温度的影响。密度泛函理论（DFT）用于研究反应机理的热力学研究。DFT计算预测，催化机理涉及IL的两个抗衡离子。此外，有证据表明，合成途径需要较低的活化能，而反途径产生热力学稳定的产物。这项研究探索了使用IL作为潜在的均相催化剂生产立体选择性物质的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114370

文献信息

• Therapeutic Agent for Type 2 Diabetes
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KUMAMOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160060235A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  An object of the present invention is to provide a novel therapeutic agent for a patient with type 2 diabetes, a cause of which is the abnormal synthesis of insulin attributed to the abnormal modification of tRNA Lys (UUU) in pancreatic β cells having Cdkal1 gene mutation. The present inventors have used (1) a screening system using E. coli in which correct translation into luciferase requires frameshift resulting from mistranslation during protein translation, (2) a screening system using the pancreatic islet of Langerhans isolated from a pancreatic β cell-specific Cdkal1-deficient mouse, and (3) a screening system using a pancreatic β cell-specific Cdkal1-deficient mouse, and found that a compound represented by any of the following formulas (I) to (III) can serve as a therapeutic agent for a patient with type 2 diabetes with Cdkal1 gene mutation resulting in the reduced ability to secrete insulin.

  本发明的一个目的是为2型糖尿病患者提供一种新型治疗剂，其原因是由于胰岛素的异常合成归因于胰岛β细胞中tRNALys(UUU)的异常修饰，其具有Cdkal1基因突变。本发明者已经使用了（1）使用大肠杆菌的筛选系统，其中正确的翻译成荧光酶需要在蛋白质翻译过程中由于错误翻译而导致的移码，（2）使用从胰岛β细胞特异性Cdkal1缺陷小鼠中分离的Langerhans胰岛的筛选系统，以及（3）使用胰岛β细胞特异性Cdkal1缺陷小鼠的筛选系统，并发现以下任一式（I）至（III）所代表的化合物可以作为一种治疗剂，用于具有Cdkal1基因突变且导致胰岛素分泌能力降低的2型糖尿病患者。
• Mechanistic studies on counter-ionic effects of camphorsulfonate-based ionic liquids on kinetics, thermodynamics and stereoselectivity of β-amino carbonyl compounds
  作者：Sabahat Sardar、Erum Jabeen、Cecilia Devi Wilfred、Ahmad Sazali Hamzah、Jean-Marc Leveque

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114370

  日期：2020.12

  Catalysis is important in various applications of organic chemistry and its output product control for stereoselective compounds is outrageous. Establishment of experimental facts of stereoselective compounds from catalysis and their validation using theoretical evidences is the key to understand various mechanisms of optically active compounds. A family of new ionic liquids (ILs) with various imidazolium

  催化作用在有机化学的各种应用中很重要，其对立体选择化合物的输出产物控制非常苛刻。通过催化作用建立立体选择性化合物的实验事实，并使用理论证据对其进行验证，是理解旋光化合物各种机理的关键。已经合成了具有各种咪唑鎓阳离子和樟脑磺酸根阴离子作为对环境有益的液态盐的一系列新型离子液体（IL），并将其用于催化β-氨基羰基化合物。使用IL作为均相催化剂形成产物，具有优异的产物收率和非对映选择性。根据反应动力学和产物收率，研究了抗衡离子，IL的哈米特酸度和粘度以及溶剂和温度的影响。密度泛函理论（DFT）用于研究反应机理的热力学研究。DFT计算预测，催化机理涉及IL的两个抗衡离子。此外，有证据表明，合成途径需要较低的活化能，而反途径产生热力学稳定的产物。这项研究探索了使用IL作为潜在的均相催化剂生产立体选择性物质的新途径。