carolic acid | 22981-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: carolic acid
• 英文别名: Carolic acid；5-methyl-3-(oxolan-2-ylidene)oxolane-2,4-dione
• CAS: 22981-79-9；53402-35-0；67424-56-0；67424-57-1；110657-84-6
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: MHSVJXJTONHWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  354.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-t-butyl 3-oxo-6-terahydropyran-2-yloxyhexanethioate 在 四丁基氟化铵 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 carolic acid
  参考文献：
  名称：

  Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Method for the Synthesis of Podoblastin Derivatives and 3-Acyltetronic Acids
  作者：Hiroshi Kawakami、Shinya Hirokawa、Morio Asaoka、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1987.85

  日期：1987.1.5

  A new and general method for the synthesis of podoblastin derivatives and 3-acyltetronic acids via isoxazoles is described. The key isoxazole intermediates were obtained by 1,3-dipolar cycloaddition reaction of acetylenecarboxylic acid derivatives to nitrile oxides. These isoxazoles were readily converted to the title compounds by hydrogenolysis followed by hydrolysis and cyclization.

  描述了一种通过异恶唑合成 podoblastin 衍生物和 3-acyltetronic 酸的新方法。通过乙炔羧酸衍生物与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应获得了关键的异恶唑中间体。这些异恶唑很容易通过氢解，然后水解和环化转化为标题化合物。
• Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130
  作者：Booth, Paul M.、Fox, Christina, M. J.、Ley, Steve V.

  DOI：——

  日期：——