N‑heptanoylmorpholine‑4‑carbothioamide | 939608-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N‑heptanoylmorpholine‑4‑carbothioamide
• 英文别名: N-(morpholine-4-carbonothioyl)cyclohexanecarboxamide；N-(morpholine-4-carbothioyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 939608-13-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 256.369
• InChiKey: QGAJVBYUTVDLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N‑heptanoylmorpholine‑4‑carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-morpholine-4-carbothioamides 的合成、表征、抗菌、抗氧化和计算评估

  摘要：

  摘要 本研究论文报告了N-酰基-吗啉-4-碳硫酰胺 ( 5a – 5j )的方便合成、成功表征、体外抗菌、抗真菌、抗氧化效力和生物相容性。发现生物相容性衍生物对测试的细菌和真菌菌株具有高度活性。此外，一些筛选出的N-酰基-吗啉-4-碳硫代酰胺表现出优异的抗氧化潜力。对接模拟提供了关于它们对 RNA 的抑制潜力的可能性的额外信息。已通过对化合物5a和5j的结合模式的计算机模拟研究预测可以作为设计新型有效抗菌剂的潜在替代品。体外生物测定的结果很有希望，将化合物5a和5j鉴定为 RNA 抑制的先导和选择性候选物。对接计算的结果进一步确定了化合物5a的抑制潜力。基于计算机研究，可以认为化合物5a和5j可以作为设计具有更好抑制潜力的抗菌剂的结构模型。 图形摘要 化合物5j在 3D 空间中 RNA 活性位点内的结合模式。与参考药物氨苄西林相比，5j对金黄色葡萄球菌的抗菌潜力最高，ZOI 为 10.50

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10054-w

文献信息

• Antimicrobial Activity of Some Thiourea Derivatives and Their Nickel and Copper Complexes
  作者：Hakan Arslan、Nizami Duran、Gulay Borekci、Cemal Koray Ozer、Cevdet Akbay

  DOI：10.3390/molecules14010519

  日期：——

  Five thiourea derivative ligands and their Ni2+ and Cu2+ complexes have been synthesized. The compounds were screened for their in vitro anti-bacterial activity using Gram-positive bacteria (two different standard strains of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Bacillus cereus) and Gram-negative bacteria (Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa

  已合成了五种硫脲衍生物配体及其 Ni2+ 和 Cu2+ 配合物。使用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、蜡状芽孢杆菌的两种不同标准菌株）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、普通变形杆菌、产气肠杆菌）和体外抗酵母活性（白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌）。确定所有配体及其复合物的最小抑制浓度。配体及其金属配合物的体外抗酵母活性大于它们的体外抗菌活性。
• Synthesis, characterization, antimicrobial, antioxidant and computational evaluation of N-acyl-morpholine-4-carbothioamides
  作者：Hamid Aziz、Aamer Saeed、Muhammad Aslam Khan、Shakeeb Afridi、Farukh Jabeen

  DOI：10.1007/s11030-020-10054-w

  日期：2021.5

  ascertained the inhibitory potential of compound 5a. Based on the in silico studies, it can be suggested that compounds 5a and 5j can serve as a structural model for the design of antibacterial agents with better inhibitory potential. Graphic abstract Binding mode of compound 5j inside the active site of RNA in 3D space. 5j displayed highest antibacterial potential than the reference drug ampicillin with ZOI

  摘要 本研究论文报告了N-酰基-吗啉-4-碳硫酰胺 ( 5a – 5j )的方便合成、成功表征、体外抗菌、抗真菌、抗氧化效力和生物相容性。发现生物相容性衍生物对测试的细菌和真菌菌株具有高度活性。此外，一些筛选出的N-酰基-吗啉-4-碳硫代酰胺表现出优异的抗氧化潜力。对接模拟提供了关于它们对 RNA 的抑制潜力的可能性的额外信息。已通过对化合物5a和5j的结合模式的计算机模拟研究预测可以作为设计新型有效抗菌剂的潜在替代品。体外生物测定的结果很有希望，将化合物5a和5j鉴定为 RNA 抑制的先导和选择性候选物。对接计算的结果进一步确定了化合物5a的抑制潜力。基于计算机研究，可以认为化合物5a和5j可以作为设计具有更好抑制潜力的抗菌剂的结构模型。 图形摘要 化合物5j在 3D 空间中 RNA 活性位点内的结合模式。与参考药物氨苄西林相比，5j对金黄色葡萄球菌的抗菌潜力最高，ZOI 为 10.50