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4-benzyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridine
4-benzyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridine | 100409-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridine
英文别名
4-Benzyl-6,7-dihydro-thieno<3,2-c>pyridin;4-benzyl-6,7-dihydro-thieno[3,2-
c
]pyridine;4-Benzyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine
CAS
100409-80-1
化学式
C
14
H
13
NS
mdl
——
分子量
227.33
InChiKey
LYHUSDDTBCWHTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基锂
、
4-benzyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridine
在
三氟化硼乙醚
作用下, 生成 4-Benzyl-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
参考文献:
名称:
脑保护剂的研究。X.新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,3-c]吡啶和相关化合物的抗惊厥活性的合成和评价。
摘要:
新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,1-噻吩基-1,2,3,4-四氢异喹啉和相关化合物,其中(+)-1的苯环(FR115427)用杂芳环如噻吩,呋喃,苯并噻吩和吲哚取代,合成并评估其对小鼠ICV N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的癫痫的抗惊厥活性。在这些化合物中,(+)-4-甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐((+)-2a),(+)-4-甲基- 4-(2-噻吩基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐((+)-2g)和(-)1-甲基-2-(2-噻吩基)- 1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐((-)-3a)显示出显着的抗惊厥活性。讨论了与该系列化合物的抗惊厥活性有关的构效关系。
DOI:
10.1248/cpb.44.778
作为产物:
描述:
N-[2-(2-thienyl)ethyl]phenylethanamide 在 phosphorus pentoxide 、
三氯氧磷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以77.7%的产率得到4-benzyl-6,7-dihydrothieno<3,2-c>pyridine
参考文献:
名称:
脑保护剂的研究。X.新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,3-c]吡啶和相关化合物的抗惊厥活性的合成和评价。
摘要:
新型4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,1-噻吩基-1,2,3,4-四氢异喹啉和相关化合物,其中(+)-1的苯环(FR115427)用杂芳环如噻吩,呋喃,苯并噻吩和吲哚取代,合成并评估其对小鼠ICV N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的癫痫的抗惊厥活性。在这些化合物中,(+)-4-甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐((+)-2a),(+)-4-甲基- 4-(2-噻吩基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐((+)-2g)和(-)1-甲基-2-(2-噻吩基)- 1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐((-)-3a)显示出显着的抗惊厥活性。讨论了与该系列化合物的抗惊厥活性有关的构效关系。
DOI:
10.1248/cpb.44.778
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文献信息
Lora-Tamayo,M. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2188 - 2190
作者:
Lora-Tamayo,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
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