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2-Ethyl-3-hydroxy-hexansaeurenitril | 24925-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-3-hydroxy-hexansaeurenitril
英文别名
2-Ethyl-3-hydroxyhexanenitrile;2-ethyl-3-hydroxyhexanenitrile
2-Ethyl-3-hydroxy-hexansaeurenitril化学式
CAS
24925-28-8
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
DZFXAWSSXLWGRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    锌α-溴异丁酸酯:I.醛的缩合,结构和活性,乙醛和丙二酸丙二酸酯
    摘要:
    衍生自α-溴腈的有机锌化合物很容易在四氢呋喃(THF)中制成溶液,并以C金属化形式存在。它们通常与醛和饱和酮缩合。描述了许多新的β-羟基腈。取决于初始溴腈的性质,共轭不饱和酮的添加导致形成β-羟基腈或酮腈。苯甲醛与锌-α-溴腈的反应的立体化学不受溶剂性质的影响。与丙二酸二乙酯亚烷基的缩合产生预期的1,4-加成产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88900-7
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文献信息

  • Goasdoue,N.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 861 - 864
    作者:Goasdoue,N.、Gaudemar,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Sur les zinciques issus des α-bromonitriles
    作者:Nicole Goasdoué、Marcel Gaudemar
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88900-7
    日期:1972.6
    Organozinc compounds derived from α-bromonitriles are readily prepared in solution in tetrahydrofuran (THF) and exist in the C metallated form. They condense normally with aldehydes and saturated ketones. A number of new β-hydroxy-nitriles are described. The addition of conjugated unsaturated ketones results in the formation of β-hydroxynitriles or ketonitriles, depending on the nature of the initial
    衍生自α-溴腈的有机锌化合物很容易在四氢呋喃(THF)中制成溶液,并以C金属化形式存在。它们通常与醛和饱和酮缩合。描述了许多新的β-羟基腈。取决于初始溴腈的性质,共轭不饱和酮的添加导致形成β-羟基腈或酮腈。苯甲醛与锌-α-溴腈的反应的立体化学不受溶剂性质的影响。与丙二酸二乙酯亚烷基的缩合产生预期的1,4-加成产物。
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