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o-Methoxy-ω-dimethylaminoacetophenon | 31543-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Methoxy-ω-dimethylaminoacetophenon
英文别名
2-Dimethylamino-2'-methoxyacetophenone;2-(dimethylamino)-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
o-Methoxy-ω-dimethylaminoacetophenon化学式
CAS
31543-50-7
化学式
C11H15NO2
mdl
MFCD12146019
分子量
193.246
InChiKey
XTEYYSRZKHMKIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-Methoxy-ω-dimethylaminoacetophenon溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以68%的产率得到2'-甲氧基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    锌-乙酸促进α-氨基酮的还原碳-氮键断裂反应
    摘要:
    Scope and limitation of the reductive cleavage reaction of a-aminoketone systems with zinc-acetic acid are described. The carbon-nitrogen bond cleavage reaction was applicable to a wide range of alpha-aminoalkyl aryl ketones possessing various substituents on the aromatic ring. In contrast, a-aminoalkyl alkyl ketones with protons at the alpha'-position or alpha-aminoesters were sluggish to the carbon-nitrogen cleavage reaction.
    DOI:
    10.3987/com-13-s(s)64
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