glucose 6 phosphate | 299-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucose 6 phosphate
• 英文别名: 6-o-Phosphonohexopyranose；(3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl)methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 299-31-0；15209-11-7；15209-12-8；33163-99-4；40436-57-5；40436-58-6；40436-60-0；40436-61-1
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: NBSCHQHZLSJFNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  三唑仑 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 乙二胺四乙酸 、 glucose 6 phosphate 、 NADPH 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 4-羟基三唑仑 、 Α-羟基三唑仑
  参考文献：
  名称：

  Metabolic Disposition of Triazolam and Clobazam in Humanized CYP3A Mice with a Double-Knockout Background of MouseCyp2candCyp3aGenes

  摘要：

  小鼠 Cyp3a 基因敲除（KO）会增加肝脏 CYP2C 酶的表达量，而 CYP2C 酶可以代谢人类 CYP3A 的典型底物--三唑仑。在服用三唑仑后，Cyp3a-KO（3aKO）小鼠体内仍有明显的1'-羟基三唑仑形成。在这里，我们生成了一种具有 Cyp3a 和 Cyp2c 基因双 KO（2c3aKO）背景的人源化 CYP3A（hCYP3A）小鼠新模型，并研究了三唑仑在野生型（WT）、2c3aKO 和 hCYP3A/2c3aKO 小鼠体内和体外的代谢情况。使用肝脏微粒体进行的体外研究表明，2c3aKO 小鼠体内 1'-hydroxytriazolam 的形成率不到 WT 小鼠的 8%。hCYP3A/2c3aKO 小鼠体内 1'-hydroxytriazolam 的形成率是 2c3aKO 小鼠的八倍。体内研究表明，2c3aKO 小鼠体内 1'-hydroxytriazolam 的曲线下面积（AUC）不到 WT 小鼠的 3%。hCYP3A/2c3aKO 小鼠体内 1'-hydroxytriazolam 的 AUC 是 2c3aKO 小鼠的六倍。这些结果表明，在 2c3aKO 小鼠体内，1'-羟基三唑仑的形成明显减少。在具有 2c3aKO 背景的 hCYP3A 小鼠中，人类 CYP3A 酶的代谢功能被明显发现。此外，hCYP3A/2c3aKO小鼠接受氯巴扎姆治疗后，显示出人类CYP3A介导的去甲基氯巴扎姆的形成和去甲基氯巴扎姆消除时间的延长，这在CYP2C19代谢不良的小鼠中是可以发现的。没有小鼠 Cyp2c 和 Cyp3a 基因的新型 hCYP3A 小鼠模型（hCYP3A/2c3aKO）有望用于评估人类 CYP3A 介导的体内代谢。 重要声明 生成了以小鼠 Cyp2c 和 Cyp3a 基因双基因敲除（KO）为背景的人源化 CYP3A（hCYP3A/2c3aKO）小鼠。虽然在以前的带有 Cyp2c 基因的 hCYP3A/3aKO 小鼠中，CYP2C 酶在将三唑仑代谢为 1'-hydroxytriazolam 的过程中发挥了补偿作用，但新型 hCYP3A/2c3aKO 小鼠明确显示了通过染色体工程技术引入的人 CYP3A 酶的功能。

  DOI：

  10.1124/dmd.122.001087

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• [EN] THIENOPYRANONES AND FURANOPYRANONES AS KINASE, BROMODOMAIN, AND CHECKPOINT INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRANONES ET FURANOPYRANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DE BROMODOMAINE ET DE POINTS DE CONTRÔLE
  申请人：SIGNALRX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018140730A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The invention relates to compounds and methods of treating diseases including but not limited to, cancer, non-cancer proliferative disease, sepsis, autoimmune disease, viral infaction, atheroscleosis. Type 1 or 2 diabetes, obesity, inflammatory disease, or Myc-depenent disorder including by modulating biological processes by the inhibition of cell cycle checkpoint targets CDKs, and/or PI3 kinase, and/or bromodomain protein binding to substrates, comprising the administration of a compound(s) of Formula 1 -Vl (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein.

  这项发明涉及化合物和治疗疾病的方法，包括但不限于癌症、非癌性增生性疾病、败血症、自身免疫疾病、病毒感染、动脉粥样硬化、1型或2型糖尿病、肥胖症、炎症性疾病或通过通过抑制细胞周期检查点靶点CDKs、和/或PI3激酶、和/或溴结构域蛋白结合到底物来调节生物过程，包括根据本文所定义的将化合物的给药作为公式1-Vl（或其药学上可接受的盐）的组成部分。
• Thienopyranones as Kinase and Epigenetic Inhibitors
  申请人：SignalRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344494A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to methods of treating diseases including but not limited to, cancer non-cancer proliferative disease, sepsis, autoimmune disease, viral infaction, atheroscleosis, Type 1 or 2 diabetes, obesity, inflammatory disease, or Myc-depenent disorder including by modulating biological processes by the inhibition of PI3 kinase and/or bromodomain protein binding to substrates composing the administration of a compound(s) of Formula I-IX (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein.

  这项发明涉及治疗疾病的方法，包括但不限于癌症、非癌性增生性疾病、败血症、自身免疫疾病、病毒感染、动脉粥样硬化、1型或2型糖尿病、肥胖症、炎症性疾病或Myc依赖性疾病，通过调节生物过程，通过抑制PI3激酶和/或溴结构域蛋白与构成给药的底物结合的生物过程，包括使用本文所定义的化合物的给药（或其药学上可接受的盐）的I-IX式。
• Synthetic mimics of mammalian cell surface receptors: method and compositions
  申请人：Peterson R. Blake

  公开号：US20060229235A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to new synthetic receptors. More particularly, the present invention relates to the use of the synthetic receptors for delivering a protein, peptide, drug, prodrug, lipid, nucleic acid, carbohydrate or small molecule into a target cell via receptor-mediated endocytosis. According to the invention, novel synthetic mimics of cell surface receptors have been designed and methods for use of the same are disclosed.

  本发明涉及新的合成受体。更具体地，本发明涉及利用合成受体通过受体介导的内吞作用将蛋白质、肽、药物、前药、脂质、核酸、碳水化合物或小分子输送到靶细胞中。根据本发明，已设计了细胞表面受体的新型合成模拟物，并公开了其使用方法。