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4,8-dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-1,3,5,7-tetrahydrobenzo<1,2-c:4,5-c'>difuran | 41893-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,8-dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-1,3,5,7-tetrahydrobenzo<1,2-c:4,5-c'>difuran
英文别名
4,8-dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-5,7-dihydro-1H,3H-benzo[1,2-c;4,5-c']difuran;4,8-Dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluorofuro[3,4-f][2]benzofuran
4,8-dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-1,3,5,7-tetrahydrobenzo<1,2-c:4,5-c'>difuran化学式
CAS
41893-84-9
化学式
C10Br2F8O2
mdl
——
分子量
463.904
InChiKey
NEONEXNCIMCJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-1,3,5,7-tetrahydrobenzo<1,2-c:4,5-c'>difuran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-1,3,5,7-tetrahydrobenzo<1,2-c:4,5-c'>difuran
    参考文献:
    名称:
    多元卤代芳烃。第五部分。聚和全氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2-c:4,5-c']二呋喃的合成
    摘要:
    用四氟化硫和氟化氢的混合物处理二氯-或二溴均苯四甲酸1或2,分别得到4,8-二卤代-1,1,3,3,5,5,7,7-八氟-1,3, 5,7-四氢苯并[1,2-c:4,5-c']二呋喃(3)和(4)。二氯化合物3易于与氟化钾进行卤素交换,得到全氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2-c:4,5-c']二呋喃(5)。根据反应条件,用氢化铝锂还原二溴化合物4,得到1,1,3,3,5,5,5,7,7-八氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2- c:4,5-c']二呋喃(6)或4-溴-1,1,3,3,5,5,7,7-八氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2-c,4,5-c']二呋喃(7)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80312-7
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二溴苯-1,2,4,5-四羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 40.0h, 以84%的产率得到4,8-dibromo-1,1,3,3,5,5,7,7-octafluoro-1,3,5,7-tetrahydrobenzo<1,2-c:4,5-c'>difuran
    参考文献:
    名称:
    多元卤代芳烃。第五部分。聚和全氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2-c:4,5-c']二呋喃的合成
    摘要:
    用四氟化硫和氟化氢的混合物处理二氯-或二溴均苯四甲酸1或2,分别得到4,8-二卤代-1,1,3,3,5,5,7,7-八氟-1,3, 5,7-四氢苯并[1,2-c:4,5-c']二呋喃(3)和(4)。二氯化合物3易于与氟化钾进行卤素交换,得到全氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2-c:4,5-c']二呋喃(5)。根据反应条件,用氢化铝锂还原二溴化合物4,得到1,1,3,3,5,5,5,7,7-八氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2- c:4,5-c']二呋喃(6)或4-溴-1,1,3,3,5,5,7,7-八氟-1,3,5,7-四氢苯并[1,2-c,4,5-c']二呋喃(7)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80312-7
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