5,6,8,9,14,14a-Hexahydro-14-hydroxy-3,4,11,12-tetramethoxyisoquino[1,2-b][3]benzazepin-6-one | 91897-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,8,9,14,14a-Hexahydro-14-hydroxy-3,4,11,12-tetramethoxyisoquino[1,2-b][3]benzazepin-6-one
• 英文别名: 14-hydroxy-3,4,11,12-tetramethoxy-8,9,14,14a-tetrahydro-5H-isoquinolino[1,2-b][3]benzazepin-6-one
• CAS: 91897-62-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: NGQVCVNGCPSBRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9,14,14a-Hexahydro-14-hydroxy-3,4,11,12-tetramethoxyisoquino[1,2-b][3]benzazepin-6-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 saulatine
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Nakagawa, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2291 - 2295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Bis-phenylsulfanyl-vinyl)-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-amine 在 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氟乙酸酐 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,6,8,9,14,14a-Hexahydro-14-hydroxy-3,4,11,12-tetramethoxyisoquino[1,2-b][3]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Nakagawa, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2291 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishibashi, Hiroyuki; Kawanami, Hirotaka; Nakagawa, Hiroko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2291 - 2295
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Kawanami, Hirotaka、Nakagawa, Hiroko、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——