(5-bromo-2-hydroxyphenyl)(4,4′,5,5′-tetrachloro-2′-(2-hydroxybenzoyl)-1′H-1,3′-bipyrrol-2-yl) methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-hydroxyphenyl)(4,4′,5,5′-tetrachloro-2′-(2-hydroxybenzoyl)-1′H-1,3′-bipyrrol-2-yl) methanone
• 英文别名: Marinopyrrole E；[3-[5-(5-bromo-2-hydroxybenzoyl)-2,3-dichloropyrrol-1-yl]-4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl]-(2-hydroxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₂H₁₁BrCl₄N₂O₄
• 分子量: 589.056
• InChiKey: NJXYUTVLKGDLHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxybenzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-bromo-2-hydroxyphenyl)(4,4′,5,5′-tetrachloro-2′-(2-hydroxybenzoyl)-1′H-1,3′-bipyrrol-2-yl) methanone
  参考文献：
  名称：

  Marinopyrrole Derivatives as Potential Antibiotic Agents against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (III)

  摘要：

  海洋天然产物马里诺吡咯A（1）先前显示出对革兰氏阳性病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有显著的抗生素活性。尽管化合物（1）在存在人类血清时对MRSA的活性显著降低，但我们已确定了关键的修饰，这些修饰部分恢复了活性。我们之前报告了马里诺吡咯A的一个氯衍生物（1a）的发现，其对MRSA的最小抑菌浓度（MIC）提高了2-4倍，并且对血清抑制的敏感性显著降低，同时能迅速和依赖浓度杀灭MRSA。在这里，我们报告了马里诺吡咯A的一个新的氟衍生物（1e），显示出更好的效力特征，对血清抑制的敏感性降低，以及对MRSA的迅速和依赖浓度的杀灭能力。

  DOI：

  10.3390/md12052458

文献信息

• MARINOPYRROLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150080632A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Marinopyrrole derivatives and methods for their synthesis and use are described herein. The methods of using the compounds include treating and preventing cancer.

  本文描述了Marinopyrrole衍生物的合成和使用方法。使用这些化合物的方法包括治疗和预防癌症。
• US9340501B2
  申请人：——

  公开号：US9340501B2

  公开（公告）日：2016-05-17