N-(17-amino-6,10,14-triazaheptadec-1-yl)-4-hydroxy-1H-indole-3-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(17-amino-6,10,14-triazaheptadec-1-yl)-4-hydroxy-1H-indole-3-acetamide
• 英文别名: DOC1；N-[5-[3-[3-(3-aminopropylamino)propylamino]propylamino]pentyl]-2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetamide
• 化学式: C₂₄H₄₂N₆O₂
• 分子量: 446.636
• InChiKey: OAUWKHSGCCPXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,11-diamino-4,8-bis<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-4,8-diazaundecane 在 palladium hydroxide - carbon potassium fluoride 、 氢气 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 N-(17-amino-6,10,14-triazaheptadec-1-yl)-4-hydroxy-1H-indole-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Characterization and synthesis of a new calcium antagonist from the venom of a fishing spider

  摘要：

  A new calcium antagonist, CNS 2103, is isolated from the venom of a fishing spider, Dolomedes okefinokensis. The structure of this compound is derived from spectroscopic data, including tandem mass spectrometry. A flexible, convergent synthesis of CNS 2103 is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81803-2