| 158868-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 158868-10-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: PWMVCQXJBTVPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(1,2,2-Trimethylcyclopentan-1-yl)-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuparene and herbertene via a common intermediate

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应，从β-紫罗兰酮出发，经过10步反应，得到二氢异苯并呋喃（13）。进一步氧化、还原开环和脱羧反应后，合成了铜烯和香芹烯。

  DOI：

  10.1039/a904068d
• 作为产物：
  描述：

  5,6-epoxy-trans-β-ionone 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to cuparane and herbertane sesquiterpenoids from A common intermediate

  摘要：

  A novel route to a common intermediate for the synthesis of both cuparane and herbertane sesquiterpenoids involves de novo construction of the aromatic ring by an intramolecular Diels-Alder reaction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76977-2