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3-Acetoxymethyl-6-(1,2,2-trimethylcyclopentan-1-yl)pyridazine | 158868-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Acetoxymethyl-6-(1,2,2-trimethylcyclopentan-1-yl)pyridazine
英文别名
——
3-Acetoxymethyl-6-(1,2,2-trimethylcyclopentan-1-yl)pyridazine化学式
CAS
158868-07-6
化学式
C15H22N2O2
mdl
——
分子量
262.352
InChiKey
ORKKTAPBLOLBQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A synthetic approach to cuparane and herbertane sesquiterpenoids from A common intermediate
    作者:Tse-Lok Ho、May Hua Chang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76977-2
    日期:1994.7
    A novel route to a common intermediate for the synthesis of both cuparane and herbertane sesquiterpenoids involves de novo construction of the aromatic ring by an intramolecular Diels-Alder reaction.
  • Synthesis of cuparene and herbertene via a common intermediate
    作者:Tse-Lok Ho、May-Hua Chang
    DOI:10.1039/a904068d
    日期:——
    A dihydroisobenzofuran (13) was obtained from β-ionone in 10 steps via an intramolecular Diels–Alder reaction. On further oxidation, reductive ring opening and decarboxylation, cuparene and herbertene were synthesized.
    通过分子内Diels-Alder反应,从β-紫罗兰酮出发,经过10步反应,得到二氢异苯并呋喃(13)。进一步氧化、还原开环和脱羧反应后,合成了铜烯和香芹烯。
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