摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-non-6-en-2-one | 55023-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-non-6-en-2-one
英文别名
8-hydroxy-8-methyl-5-propan-2-ylnon-6-en-2-one
8-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-non-6-en-2-one化学式
CAS
55023-59-1
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
ONFMWCGMHFLYNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲烷 、 4-Isopropyl-7-oxo-5-octenenitrile 、 、 氯化铵乙醚氮气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 8-hydroxy-5-isopropyl-8-methyl-non-6-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Process for producing solanone, norsolanadione and intermediates therefor
    摘要:
    本文描述了一种制备溶酮和去氢溶酮酮的过程,使用根据通用结构定义的化学中间体:##STR1## 其中X是以下化合物之一:##STR2## 其中R代表氢或甲基;其中Y代表以下结构之一:##STR3## 其中虚线之一表示碳-碳单键,另一虚线表示碳-碳双键;并且有以下限制条件:(i)当Y是具有以下结构的化合物时:##STR4## 那么X是具有以下结构的化合物:##STR5## (ii)当X是具有以下结构的化合物时:##STR6## 那么Y是具有以下结构的化合物:--C.tbd.N] 制备溶酮时,具有以下结构的化合物:##STR7## 或根据以下结构定义的混合物:##STR8## 与甲基锂反应,生成的中间体经水解后脱水得到所需化合物。制备去氢溶酮酮时,具有以下结构的化合物:##STR9## 或根据以下结构定义的混合物:##STR10## 与乙二醇或丙二醇反应,形成一个酮缩物,然后将所得酮缩物与甲基锂反应,生成的中间体在酸的存在下水解。
    公开号:
    US04412083A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for producing solanone, norsolanadione and intermediates therefor
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US04412083A1
    公开(公告)日:1983-10-25
    Described is a process for preparing solanone and norsolanadione using chemical intermediates defined according to the generic structure: ##STR1## wherein X is one of the moieties: ##STR2## wherein R represents hydrogen or methyl; wherein Y represents one of the structures: ##STR3## wherein one of the dashed lines represents a carbon-carbon single bond and the other of the dashed lines represents a carbon-carbon double bond; with the provisos that: (i) when Y is the moiety having the structure: ##STR4## then X is the moiety having the structure: ##STR5## (ii) when X is the moiety having the structure: ##STR6## then Y is the moiety having the structure: --C.tbd.N] In preparing solanone, the compound having the structure: ##STR7## or a mixture of compounds defined according to the structure: ##STR8## is reacted with methyl lithium and the resulting intermediate is hydrolyzed and the resulting compound is dehydrated. In producing the norsolanadione, the compound having the structure: ##STR9## or a mixture of compounds according to the structure: ##STR10## is reacted with ethylene glycol or propylene glycol thereby forming a ketal and the resulting ketal is reacted with methyl lithium and the resulting intermediate is then hydrolyzed in the presence of acid.
    本文描述了一种制备溶酮和去氢溶酮酮的过程,使用根据通用结构定义的化学中间体:##STR1## 其中X是以下化合物之一:##STR2## 其中R代表氢或甲基;其中Y代表以下结构之一:##STR3## 其中虚线之一表示碳-碳单键,另一虚线表示碳-碳双键;并且有以下限制条件:(i)当Y是具有以下结构的化合物时:##STR4## 那么X是具有以下结构的化合物:##STR5## (ii)当X是具有以下结构的化合物时:##STR6## 那么Y是具有以下结构的化合物:--C.tbd.N] 制备溶酮时,具有以下结构的化合物:##STR7## 或根据以下结构定义的混合物:##STR8## 与甲基锂反应,生成的中间体经水解后脱水得到所需化合物。制备去氢溶酮酮时,具有以下结构的化合物:##STR9## 或根据以下结构定义的混合物:##STR10## 与乙二醇或丙二醇反应,形成一个酮缩物,然后将所得酮缩物与甲基锂反应,生成的中间体在酸的存在下水解。
查看更多