2-(1-hydroxyethyl)-8-hydroxy-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-8-hydroxy-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 英文别名: 8-hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione；8-hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)-7-methoxybenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: OZVZXPFXEJEZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-8-hydroxy-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 在 重铬酸吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone
  参考文献：
  名称：

  来自 Tabebuia incana 的木脂素和萘醌

  摘要：

  摘要 Tabebuia incana 的树干木提供木脂素 pawlownin 和 cycloolivil 作为主要成分以及 cycloolivil acetonide, la

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)80039-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-5-[2-methyl[1,3]dioxolane-2-yl]-furan-3-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 silica gel 、 三溴化硼 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-hydroxyethyl)-8-hydroxy-7-methoxynaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410