5,6-二氯-4-嘧啶甲酸乙酯 | 1097250-57-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二氯-4-嘧啶甲酸乙酯
• 中文别名: 乙基5,6-二氯-4-羧酸
• 英文名称: 5,6-dichloro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5,6-dichloropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1097250-57-1
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: RJPGVCWUVPVWGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥、密封的环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 5-chloro-6-hydroxy-pyrimidine-4-carboxylate	——	C7H7ClN2O3	202.597

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Ethyl 5-chloro-6-cyanopyrimidine-4-carboxylate	1097250-79-7	C8H6ClN3O2	211.608
  ——	Ethyl 5-chloro-6-(5-hydroxypent-1-ynyl)pyrimidine-4-carboxylate	1097250-75-3	C12H13ClN2O3	268.7
  ——	Ethyl 5-chloro-6-(2-hydroxyethylamino)pyrimidine-4-carboxylate	1097250-58-2	C9H12ClN3O3	245.666
  ——	Ethyl 5-chloro-6-(pyridin-4-ylamino)pyrimidine-4-carboxylate	1097250-61-7	C12H11ClN4O2	278.698

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯-4-嘧啶甲酸乙酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-chloro-6-(prop-2-yn-1-ylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF

  摘要：

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2018200981A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-6-hydroxy-pyrimidine-4-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 5,6-二氯-4-嘧啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QIU Hui

  公开号：US20160264548A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶、吡嗪和吡啶二嗪化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329270B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶、吡嗪和哒嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
• RAF-degrading conjugate compounds
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC.

  公开号：US10787443B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开特别提供了可用于治疗癌症和其他 RAF 相关疾病的 RAF 降解共轭化合物。还提供了包含 RAF 降解共轭化合物的药物组合物、治疗方法和试剂盒。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015061247A3

  公开（公告）日：2015-07-23
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03