1-(6,7-Dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(6,7-Dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: PBMCAYBVJLZKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-Dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-dimethoxy-2-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺的氧化环化构建2-吡啶酮：获得Pechmann染料衍生物

  摘要：

  报道了在一次操作中从亚胺和α，β-不饱和酰氯构造结构多样的2-吡啶酮衍生物的有效方案。通过将原位生成的酰胺进行热环化，然后进行热脱氢，可制得目标化合物，包括香豆素8-氧代脯氨酸类似物和薄片蛋白G异构体。通过在酰基氯的α-碳上引入一个吸电子基团可以实现酰胺的环化。这种方法可以在温和条件下通过稀有的双烯酰胺双氧化环化反应快速访问多环Pechmann染料。

  DOI：

  10.1039/d0ob02376k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 肉桂酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6,7-Dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺的氧化环化构建2-吡啶酮：获得Pechmann染料衍生物

  摘要：

  报道了在一次操作中从亚胺和α，β-不饱和酰氯构造结构多样的2-吡啶酮衍生物的有效方案。通过将原位生成的酰胺进行热环化，然后进行热脱氢，可制得目标化合物，包括香豆素8-氧代脯氨酸类似物和薄片蛋白G异构体。通过在酰基氯的α-碳上引入一个吸电子基团可以实现酰胺的环化。这种方法可以在温和条件下通过稀有的双烯酰胺双氧化环化反应快速访问多环Pechmann染料。

  DOI：

  10.1039/d0ob02376k