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Cytidine triphosphate disodium salt | 36051-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cytidine triphosphate disodium salt
英文别名
[[5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
Cytidine triphosphate disodium salt化学式
CAS
36051-68-0
化学式
C9H16N3O14P3
mdl
——
分子量
483.16
InChiKey
PCDQPRRSZKQHHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 闪点:
    113 °C
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL,澄清,无色

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    268
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:98b815e4bf74e46a47cb8503f9bee69b
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制备方法与用途

三磷酸胞苷二钠

简介 三磷酸胞苷二钠是一种含有嘧啶环的核苷三磷酸,存在于RNA中。它是核苷酸衍生物,在体内参与磷脂类合成代谢,并能穿过血-脑脊液屏障。作为脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源,它能够提高神经细胞膜性结构的稳定性与重建能力、支持神经细胞存活、延缓细胞衰老死亡、增强神经细胞抗损伤能力以及促进神经突起生长。

适应症 三磷酸胞苷二钠适用于治疗脑震荡及其后遗症、脑出血后遗症、植物神经紊乱、神经官能症,以及辅助治疗心功能不全、进行性心肌萎缩和肝炎等疾病。

药理作用 作为一种核苷酸衍生物,它在体内参与磷脂类合成代谢,并穿过血-脑脊液屏障。作为脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源,三磷酸胞苷二钠还能促进肝细胞损伤后的修复,并对血管硬化引起的心肌和脑组织有营养、促进再生和修复作用。

生物活性 Cytidine 5'-triphosphate(三磷酸胞苷)是一种嘧啶核苷三磷酸,参与多种生化反应,被RNA聚合酶用于合成RNA。

用途

  • P2X4感受器官受体兴奋剂
  • P2X4嘌呤受体激动剂

文献信息

  • METHODS AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING NUCLEIC ACIDS
    申请人:Molecular Assemblies, Inc.
    公开号:EP3115462A1
    公开(公告)日:2017-01-11
    The invention provides improved methods for synthesizing polynucleotides, such as DNA and RNA, using enzymes and specially designed nucleotide analogs. Using the methods of the invention, specific sequences of polynucleotides can be synthesized de novo, base by base, in an aqueous environment, without the use of a nucleic acid template. Because the nucleotide analogs have an unmodified 3' OH, i.e., as found in "natural" deoxyribose and ribose molecules, the analogs result in natural polynucleotides suitable for incorporation into biological systems.
    本发明提供了使用酶和专门设计的核苷酸类似物合成多核苷酸(如 DNA 和 RNA)的改进方法。使用本发明的方法,可以在环境中逐个碱基从头合成特定序列的多核苷酸,而无需使用核酸模板。由于核苷酸类似物具有未修饰的 3'OH,即 "天然 "脱氧核糖核糖分子中的 3'OH,因此类似物产生的天然多核苷酸适合加入生物系统中。
  • METHODS AND APPARATUS FOR SYNTHESIZING NUCLEIC ACID
    申请人:Molecular Assemblies, Inc.
    公开号:EP3425053A1
    公开(公告)日:2019-01-09
    The invention provides improved methods for synthesizing polynucleotides, such as DNA and RNA, using enzymes and specially designed nucleotide analogs. Using the methods of the invention, specific sequences of polynucleotides can be synthesized de novo, base by base, in an aqueous environment, without the use of a nucleic acid template. Because the nucleotide analogs have an unmodified 3' OH, i.e., as found in "natural" deoxyribose and ribose molecules, the analogs result in natural polynucleotides suitable for incorporation into biological systems.
    本发明提供了使用酶和专门设计的核苷酸类似物合成多核苷酸(如 DNA 和 RNA)的改进方法。使用本发明的方法,可以在环境中逐个碱基从头合成特定序列的多核苷酸,而无需使用核酸模板。由于核苷酸类似物具有未修饰的 3'OH,即 "天然 "脱氧核糖核糖分子中的 3'OH,因此类似物产生的天然多核苷酸适合加入生物系统中。
  • Reusable initiators for synthesizing nucleic acids
    申请人:Molecular Assemblies, Inc.
    公开号:US10683536B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    The invention provides improved methods for synthesizing polynucleotides, such as DNA and RNA, using renewable initiators coupled to a solid support. Using the methods of the invention, specific sequences of polynucleotides can be synthesized de novo, base by base, in an aqueous environment, without the use of a nucleic acid template.
    本发明提供了使用与固体支持物耦合的可再生引发剂合成多核苷酸(如 DNA 和 RNA)的改进方法。使用本发明的方法,可以在环境中逐个碱基从头合成特定序列的多核苷酸,而无需使用核酸模板。
  • Methods for detecting or quantifying CTP and CTP synthase activity
    申请人:Assistance Publique-Hopitaux de Paris
    公开号:US10731197B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    The present invention relates to a method for detecting or quantifying CTP in a cell sample comprising at least two nucleotide triphosphates by cationic ion pairing chromatography coupled to mass spectrometry, to a method for detecting or quantifying CTP synthase activity based on the method for detecting or quantifying CTP, and to their use in methods for screening potential immunosuppressive or anti-cancer compounds and in methods for determining the appropriate dose of an immunosuppressive or anti-cancer compound inhibiting CTP synthase activity for a treated subject.
    本发明涉及一种通过阳离子配对色谱耦合质谱法检测或定量包含至少两种核苷酸三磷酸酯的细胞样本中CTP的方法,涉及一种基于检测或定量CTP的方法检测或定量CTP合成酶活性的方法,还涉及它们在筛选潜在的免疫抑制或抗癌化合物的方法中的用途,以及在确定抑制CTP合成酶活性的免疫抑制或抗癌化合物对治疗对象的适当剂量的方法中的用途。
  • N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto
    申请人:Emory University
    公开号:US10874683B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    This disclosure relates to certain N4-hydroxycytidine derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to the treatment or prophylaxis of a Zika virus infection.
    本公开涉及某些 N4-羟胞嘧啶生物、组合物及其相关方法。 在某些实施方案中,本公开涉及寨卡病毒感染的治疗或预防。
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