4-(4-Methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid | 178324-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 178324-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: PFPSNQLRSLWTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yutilov, Yu. M.; Abramyants, M. G.; Smolyar, N. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1429 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 L-组氨酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-(4-Methoxy-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  4-Phenyl derivatives of spinaceamine and spinacine undergo mild catalytic hydrogenation under atmospheric pressure with cleavage of the C-4-N-5 bond to give 5-benzyl-substituted histamines and histidines. The process is likely to be facilitated by the double benzylic effect on the C-N bond of the imidazole and benzene rings.

  DOI：

  10.1023/a:1012346021943

文献信息

• Dehydrogenation of 4-phenyl-substituted spinaceamine and spinacine
  作者：N. N. Smolyar、M. G. Abramyants、Yu. M. Yutilov

  DOI：10.1134/s1070428006040099

  日期：2006.4

  The dehydrogenation of 4-phenyl-substituted spinaceamine and spinacine with elemental sulfur in dimethylformamide at 120-150 degrees C leads to the corresponding imidazo[4,5-c]pyridines. Sulfur may be regarded as a specific reagent for oxidative decarboxylation which accompanies dehydrogenation of 4-phenyl-substituted spinacine derivatives.