3-(4,7-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine | 1075748-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(4,7-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine
• 英文别名: [3-(4,7-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)propyl]methylamine；3-(4,7-dimethoxy-1H-benzimidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 1075748-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: VIGUZTOUFIILPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,7-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 rac-isobutyric acid (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1代表芳基，未取代，或者单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自(C1-4)烷基，(C1-4)氧烷基，卤素和三氟甲基组成的组；R2代表氢，或者—CO—R21；R21代表(C1-5)烷基，(C1-3)氟烷基或(C3-6)环烷基；m表示整数2或3；p表示整数2或3；和R3代表氢，或者(C1-5)烷基；以及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20110039905A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,3-二硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 3-(4,7-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1代表芳基，未取代，或者单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自(C1-4)烷基，(C1-4)氧烷基，卤素和三氟甲基组成的组；R2代表氢，或者—CO—R21；R21代表(C1-5)烷基，(C1-3)氟烷基或(C3-6)环烷基；m表示整数2或3；p表示整数2或3；和R3代表氢，或者(C1-5)烷基；以及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US20110039905A1

文献信息

• [EN] BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010046855A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  这项发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• [EN] SALTS OF ISOBUTYRIC ACID (1 R*, 2R*, 4R* ) -2- (2-{ [3- (4, 7-DIMETH0XY-1 H-BENZOIMIDAZOL-2-YL) -PROPYL] -METHYL-AMINO } -ETHYL) -5-PHENYL-BICYCLO [2.2.2] OCT-5- EN- 2 -YL<br/>[FR] SELS DE L'ESTER DU (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-DIMÉTHOXY-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-PROPYL]-MÉTHYL-AMINO}-ÉTHYL)-5-PHÉNYL-BICYCLO[2.2.2]OCT-5-ÈN-2-YLE DE L'ACIDE ISOBUTYRIQUE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010046857A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to crystalline salts of isobutyric acid (1R*,2R*,4R*)-2-(2-[3-(4,7-dimethoxy-1H-benzoimidazol-2-yl)-propyl]-methyl-amino}-ethyl)-5-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-yl ester, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said crystalline salts, and their use as medicaments, especially as calcium channel blockers.

  该发明涉及异丁酸晶体盐（1R*，2R*，4R*）-2-（2-[3-（4,7-二甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基）-丙基]-甲基氨基}-乙基）-5-苯基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-基酯，其制备方法，含有所述晶体盐的药物组合物，以及其作为药物的用途，特别是作为钙通道阻滞剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009130679A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 represents aryl, which is unsubstituted, or mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C1-4alkyl, (C1-4)alkoxy, halogen, and trifluoromethyl; R2 represents hydrogen, or -CO-R21; R21 represents (C1-5)alkyl, (C1-3)fluoroalkyl, or (C3-6)cycloalkyl; m represents the integer 2, or 3; p represents the integer 2 or 3; and R3 represents hydrogen, or (C1-5)alkyl; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  该发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表芳基，该芳基未经取代，或者经过单取代、双取代或三取代，其中取代基可独立地选择自（C1-4烷基）、（C1-4）烷氧基、卤素和三氟甲基的组成部分；R2代表氢，或-CO-R21；R21代表（C1-5）烷基、（C1-3）氟烷基或（C3-6）环烷基；m代表整数2或3；p代表整数2或3；R3代表氢，或（C1-5）烷基；以及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• [EN] CALCIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：CAVION INC

  公开号：WO2018152317A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present disclosure describes carbamate analogs of mibefradil, as well as their compositions and methods of use. The compounds block the activity of one or more isoforms of voltage-gated calcium channels and are useful in the treatment of diseases including, e.g., cancer.

  本公开描述了米贝非特地的氨甲酸酯类似物，以及它们的组成和使用方法。这些化合物阻断了一个或多个电压门控钙通道的活性，并可用于治疗包括癌症在内的疾病。
• BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20110263648A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义，并涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。