tert-butyl (4S,5R)-5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 854778-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 854778-88-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: HWABKISVKFJTAJ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 羟毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  L-天门冬氨酸的立体选择性合成（+）-α-和（-）-β-瓜氨酸

  摘要：

  的有效的合成（+） - α-conhydrine 1和（ - ） - β-conhydrine 2已经通过氨基醛衍生物的非对映选择性烷基化实现7中用溴化乙基镁或二乙基锌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.013
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(dibenzylamino)hexan-3-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  L-天门冬氨酸的立体选择性合成（+）-α-和（-）-β-瓜氨酸

  摘要：

  的有效的合成（+） - α-conhydrine 1和（ - ） - β-conhydrine 2已经通过氨基醛衍生物的非对映选择性烷基化实现7中用溴化乙基镁或二乙基锌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.013

文献信息

• Stereoselective syntheses of (+)-α- and (−)-β-conhydrine from L-aspartic acid
  作者：Satyendra Kumar Pandey、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.013

  日期：2005.6

  An efficient synthesis of (+)-α-conhydrine 1 and (−)-β-conhydrine 2 has been achieved by diastereoselective alkylation of an amino aldehyde derivative 7 with ethylmagnesium bromide or diethylzinc.

  的有效的合成（+） - α-conhydrine 1和（ - ） - β-conhydrine 2已经通过氨基醛衍生物的非对映选择性烷基化实现7中用溴化乙基镁或二乙基锌。