1,2-dicyclohexan-2-one-1-ylethane | 92369-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dicyclohexan-2-one-1-ylethane
• 英文别名: 1,2-cyclohexan-2-on-1-ylethane；2,2'-ethanediyl-bis-cyclohexanone；2,2'-Aethandiyl-bis-cyclohexanon；1,2-bis(cyclohexan-2-on-1-yl)-ethane；1,2-Bis-(2-oxo-cyclohexyl)-ethan；Ethylenedicyclohexanone；2-[2-(2-oxocyclohexyl)ethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 92369-25-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: PHXJQWXJIQTVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  358.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,2-dicyclohexan-2-one-1-ylethane 在 乙醚 作用下， 生成 1,1'-dimethyl-2,2'-ethanediyl-bis-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 545,551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethane 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 150.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1,2-dicyclohexan-2-one-1-ylethane
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 545,551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylative ring opening of siloxycyclopropanes by silver fluoride and allylic chlorides affording δ, ε-unsaturated ketones
  作者：Ilhyong Ryu、Haruhisa Suzuki、Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82287-x

  日期：——

  Unconventional type of allylation reaction at the β-position of ketone carbonyl has been developed based on the β-metallo ketone strategy: treatment of siloxycyclopropanes 1 with allylic chlorides 2 in the presence of silver fluoride results in the effective formation of δ, ε-unsaturated ketones 4.

  基于β-金属酮的策略，已开发出在羰基酮的β位上的非常规类型的烯丙基化反应：在氟化银存在下，用烯丙基氯化物2处理甲硅烷氧基环丙烷1可以有效形成δ，ε-不饱和酮4。
• Hydrophenanthrenes
  作者：John R. Durland、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01273a067

  日期：1938.6
• <b>Syntheses in the Terpene Series. XI.</b>¹ <b>Model Experiments with <b><i>sym</i></b>-Dicyclohexylethane Derivatives</b>²
  作者：Eugene. Ghera、Martin. Gibson、Franz. Sondheimer

  DOI：10.1021/ja00874a023

  日期：1962.8
• Ryu, Ilhyong; Matsumoto, Koichi; Kameyama, Yasuhiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12330 - 12339
  作者：Ryu, Ilhyong、Matsumoto, Koichi、Kameyama, Yasuhiro、Ando, Masato、Kusumoto, Nobuo、Ogawa, Akiya、Kambe, Nobuaki、Murai, Shinji、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• A .beta.-metal ketone strategy. Reactions of siloxycyclopropanes with silver(I) tetrafluoroborate and copper(II) tetrafluoroborate leading to 1,6-diketones
  作者：Ilhyong Ryu、Masato Ando、Akiya Ogawa、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja00362a041

  日期：1983.11