5,6-二溴-2,3-二甲氧基吡啶 | 106331-71-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二溴-2,3-二甲氧基吡啶
• 英文名称: 5,6-dibromo-2,3-dimethoxypyridine
• 英文别名: 2,3-Dibromo-5,6-dimethoxypyridine
• CAS: 106331-71-9
• 化学式: C₇H₇Br₂NO₂
• 分子量: 296.946
• InChiKey: OSULVQGSODZGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二溴-2,3-二甲氧基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 三溴化硼 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-(biphenyl-3-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种4-吡啶酮化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，并且在涉及COMT酶的神经系统和精神疾病的治疗和预防中具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及COMT的这些疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011109261A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-二溴-2,3-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,5,6-三甲氧基-3-吡啶甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明涉及的合成方法包括以下步骤：2‑氯‑3‑羟基吡啶羟基转化为甲氧基；甲氧基亲核取代氯；吡啶环的溴化；甲氧基选择性取代溴；正丁基锂除溴，和二氧化碳反应引入羧基得到2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸。在整个合成过程中，中间体和目标产物无需经过色谱柱分离，原料便宜，纯化简单。

  公开号：

  CN107286084A

文献信息

• 嘧啶及其变体、及其用途
  申请人：传入制药公司

  公开号：CN108779119B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。
• [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR<br/>[FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AFFERENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160569A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides pyrimidine compounds and uses thereof, for example, for the treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。
• Aryl and Arylalkyl Substituted 3‐Hydroxypyridin‐2(1 <i>H</i> )‐ones: Synthesis and Evaluation as Inhibitors of Influenza A Endonuclease
  作者：Hye Yeon Sagong、Joseph D. Bauman、Aitor Nogales、Luis Martínez‐Sobrido、Eddy Arnold、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1002/cmdc.201900084

  日期：2019.6.18

  crystallographic screening campaign of a fragment library targeting IAV endonuclease identified 5-chloro-3-hydroxypyridin-2(1H)-one as a bimetal chelating agent at the active site. We have reported the structure-activity relationships for 3-hydroxypyridin-2(1H)-ones and 3-hydroxyquinolin-2(1H)-ones as endonuclease inhibitors. These studies identified two distinct binding modes associated with inhibition of this

  季节性流感感染每年估计导致 250-50 万人死亡。对抗病毒 M2 离子通道抑制剂的耐药性在很大程度上使其临床效用失效。在几种甲型流感病毒 (IAV) 株中也观察到对神经氨酸酶抑制剂的耐药性。这些数据促进了针对聚合酶酸性蛋白 (PA) 抢帽核酸内切酶活性的抑制剂的研究。Baloxavir marboxil (Xofluza®) 最近被批准用于临床，可抑制抢帽核酸内切酶。在体外系统和临床中均报告了对 Xofluza® 的耐药性。针对 IAV 核酸内切酶片段库的 X 射线晶体学筛选活动鉴定出 5-氯-3-羟基吡啶-2(1H)-one 作为活性位点的双金属螯合剂。我们报道了 3-羟基吡啶-2(1H)-酮和 3-羟基喹啉-2(1H)-酮作为核酸内切酶抑制剂的构效关系。这些研究确定了与抑制该酶相关的两种不同的结合模式，这些模式受到 3-羟基吡啶-2(1H)-one 5 和 6 位取代基存在的影响。在此，我们报告了与
• INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  申请人：Wolkenberg Scott

  公开号：US20130005744A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮类化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的抑制剂，可用于治疗和预防神经和精神障碍以及COMT酶参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗COMT参与的疾病中的使用。
• THERAPEUTIC HYDROXYPYRIDINONES, HYDROXYPYRIMIDINONES AND HYDROXYPYRIDAZINONES
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20150232454A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides compounds of formula (I): and salts and prodrugs thereof wherein R4, X1 and X2 have any of the meanings defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts and methods for their use in therapy. The compounds have useful antiviral properties.

  本发明提供公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中R4、X1和X2具有规范中定义的任何含义，以及包含该化合物或盐的药物组合物和在治疗中使用它们的方法。这些化合物具有有用的抗病毒性能。