5,6-二溴-3-氨基吡啶 | 53242-19-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二溴-3-氨基吡啶
• 英文名称: 5,6-Dibromopyridin-3-amine
• CAS: 53242-19-6
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂
• mdl: MFCD11110698
• 分子量: 251.91
• InChiKey: NAAJNKAJCAUMJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333℃
• 密度：
  2.147
• 闪点：
  155℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二溴-3-氨基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-(6-phenyl-5-prop-2-enylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024035686A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-5-硝基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70.1 %的产率得到5,6-二溴-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT

  摘要：

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024035686A1

文献信息

• Nanocellulose as Reaction Medium for FeCl3‐Mediated Mechanochemical Deaminative Fluorination of (Hetero)aromatic Amines
  作者：Satenik Mkrtchyan、Oleksandr Shalimov、Vishal B. Purohit、Jiří Zapletal、Vaibhav D. Prajapati、Ronak V. Prajapati、Dhanasekar Elumalai、Michael G. Garcia、Juraj Filo、Gabriela Addová、Barbora Benická、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1002/adsc.202400303

  日期：——

  mechanochemical synthesis of fluoroarenes through the selective substitution of an aromatic amino group by fluorine group using pyrylium tetrafluoroborate (Pyry-BF4) and sodium fluoride (NaF) via in situ formation of pyridinium salt intermediate. The scope of the present protocol includes synthesis of twenty-eight organofluorine compounds with excellent yields via a selective substitution (SNAr) of an

  开发一种有效替代广泛使用的 Balz-Schiemann 脱氨基氟化方法（即不使用芳基重氮四氟硼酸盐）是一项具有挑战性的任务。在此，我们报道了一种方便的一锅法，用于 FeCl3-纳米纤维素介导的氟代芳烃的机械化学合成，通过使用四氟硼酸吡喃鎓 (Pyry-BF4) 和氟化钠 (NaF) 原位形成，用氟基团选择性取代芳香氨基吡啶鎓盐中间体。本协议的范围包括通过氟选择性取代（SNAr）氨基以优异的产率合成二十八种有机氟化合物。所提出的简洁方法为制药行业后期功能化开辟了进入新化学空间的途径。