3-acetoxyacetylindole | 27536-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxyacetylindole
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl acetate；3-Acetoxyacetyl-indol；2-acetoxy-1-indol-3-yl-ethanone；Ethanone, 2-(acetyloxy)-1-(1H-indol-3-yl)-；[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 27536-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00459563
• 分子量: 217.224
• InChiKey: PKWIQNMYISXPPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxyacetylindole 在 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((4-(3-(2-hydroxyacetyl)-1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2019010295A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 乙酰氧基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到3-acetoxyacetylindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2019010295A1

文献信息

• [EN] TOPOISOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TOPOISOMERASE
  申请人：LATROBE UNIVERSITY

  公开号：WO1998045272A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The invention provides a novel series of tetracyclic quinoline and quinoxaline carboxamides, $i(bis) compounds in which two of the tetracyclic compounds are joined by a linker, and pharmaceutically-acceptable salts and N-oxides thereof, which have the ability to inhibit topoisomerase activity. The compounds are active $i(in vitro) and $i(in vivo) against tumour cells. Methods of synthesis and pharmaceutical compositions are also claimed.(FR) L'invention concerne une nouvelle série de carboxamides tétracycliques de la quinoline et de la quinoxaline, des composés $i(bis) dans lesquels deux des composés tétracycliques sont reliés par un élément de liaison, ainsi que leurs sels et leurs N-oxydes pharmaceutiquement acceptables, qui sont capables d'inhiber l'activité de la topoisomérase. Ces composés sont actifs $i(in vitro) et $i(in vivo) contre les cellules tumorales. L'invention concerne également des méthodes de synthèse et des compositions pharmaceutiques.

  该发明提供了一种新的四环喹啉和喹噁啉羧酰胺系列化合物，其中两个四环化合物通过连接剂连接形成双重化合物，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物，具有抑制拓扑异构酶活性的能力。这些化合物对肿瘤细胞在体内外均具有活性。该发明还涉及合成方法和药学组合物。
• New syntheses of 3-indolylglyoxal
  作者：A. L. Vereshchagin、O. V. Bryanskii、A. A. Semenov

  DOI：10.1007/bf00512812

  日期：1983.1
• VERESHCHAGIN, A. L.;BRYANSKIJ, O. V.;SEMENOV, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 1, 46-48
  作者：VERESHCHAGIN, A. L.、BRYANSKIJ, O. V.、SEMENOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：EP3648753A1

  公开（公告）日：2020-05-13