(2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester | 1189155-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-propan-2-yltetrazol-5-yl)acetate
• CAS: 1189155-38-1
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: XDSWVYPFPGCVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-iso-propyl-2H-tetrazol-5-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 2-烷基-2H-四唑-5-基乙酸的水溶性铂 (II) 配合物：合成、表征和抗增殖活性

  摘要：

  2-R-2H-四唑-5-基乙酸（缩写为 2-R-taa；R = Me、iPr、tBu）与 K2[PtCl4] 在 1 m HCl 的 H2O 中在室温下反应，提供反式铂 (II)配合物反式-[PtCl2(2-R-taa)2] (1-3)，而顺式异构体 cis-[PtCl2(2-R-taa)2] (R = iPr, 4; tBu, 5) 是在较低温度 (4–6 °C) 下分离。在反应混合物中存在 EtOH 时，2-tBu-taa 的四唑-5-基乙酰氧基的酯化导致反式-[PtCl2（2-叔丁基-2H-四唑-5-基乙酸乙酯）2]（ 6). 配合物 1-6 通过元素分析 (CHN)、HRESI+-MS、1H、13C{1H}、195Pt{1H} NMR 和 IR 光谱、差示扫描量热法/热重法 (DSC/TG) 和 X 射线衍射 ( 1·H2O、2、3·2H2O、4、5·2H2O 和 6)。溶液中四唑基复合物的生成（D2O

  DOI：

  10.1002/ejic.201600626
• 作为产物：
  描述：

  1H-四唑-5-乙酸乙酯 、 异丙醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-isopropyl-2H-tetrazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有 2-烷基-2H-四唑-5-基乙酸的水溶性铂 (II) 配合物：合成、表征和抗增殖活性

  摘要：

  2-R-2H-四唑-5-基乙酸（缩写为 2-R-taa；R = Me、iPr、tBu）与 K2[PtCl4] 在 1 m HCl 的 H2O 中在室温下反应，提供反式铂 (II)配合物反式-[PtCl2(2-R-taa)2] (1-3)，而顺式异构体 cis-[PtCl2(2-R-taa)2] (R = iPr, 4; tBu, 5) 是在较低温度 (4–6 °C) 下分离。在反应混合物中存在 EtOH 时，2-tBu-taa 的四唑-5-基乙酰氧基的酯化导致反式-[PtCl2（2-叔丁基-2H-四唑-5-基乙酸乙酯）2]（ 6). 配合物 1-6 通过元素分析 (CHN)、HRESI+-MS、1H、13C{1H}、195Pt{1H} NMR 和 IR 光谱、差示扫描量热法/热重法 (DSC/TG) 和 X 射线衍射 ( 1·H2O、2、3·2H2O、4、5·2H2O 和 6)。溶液中四唑基复合物的生成（D2O

  DOI：

  10.1002/ejic.201600626

文献信息

• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases B
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07943652B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和在此定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。
• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases b
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2628726A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物、酯和原药，其中 R1、R2、R3、Y、Z 和如本文所定义。 本教导还提供了制备式 I 化合物的方法和使用式 I 化合物治疗、抑制或预防全部或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• US7943652B2
  申请人：——

  公开号：US7943652B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8349883B2
  申请人：——

  公开号：US8349883B2

  公开（公告）日：2013-01-08